Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

FDA approva Wellbutrin X per il trattamento della depressione stagionale

Published on June 13, 2006 at 6:16 PM · No Comments

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Wellbutrin XL per la prevenzione di episodi di depressione maggiore nei pazienti con una storia di disturbo affettivo stagionale (SAD).

Questo è il primo farmaco approvato per SAD. Wellbutrin XL (bupropion HCL esteso compresse a rilascio) in precedenza è stato approvato per il trattamento del disturbo depressivo maggiore.

SAD è caratterizzata da ricorrenti episodi di depressione maggiore che di solito coincidono con la diminuzione stagionale della luce diurna durante l'autunno e l'inverno. Gli episodi depressivi possono durare fino a 6 mesi. Sebbene i pazienti con SAD possono avere episodi depressivi durante altri periodi dell'anno, la diagnosi di disturbo affettivo stagionale richiede che il numero di episodi di stagione superano sostanzialmente gli episodi non stagionali durante la vita dell'individuo.

Un episodio depressivo maggiore è definito come la presenza di 5 o più dei sintomi della depressione maggiore per almeno 2 settimane 9 core. I sintomi includono: umore depresso; perdita di interesse; peso perdita (o altre variazioni di peso o appetito); insonnia o ipersonnia; agitazione o ritardo psicomotorio; stanchezza; sentimenti di inutilità o colpa; ridotta concentrazione; Suicidal pensiero o comportamento. Uno dei 5 sintomi deve essere umore depresso o perdita di interesse nelle attività. Un'altra caratteristica essenziale della depressione maggiore è la presenza di disagio significativo o compromissione nel sociale, professionale o altre importanti aree del funzionamento. Un stagionale episodio depressivo maggiore è definito dalle caratteristiche identiche.

"Disturbo affettivo stagionale possono compromettere in modo significativo la qualità della vita dei pazienti con questa condizione," ha detto il Dr. Steven Galson, direttore per la ricerca e il centro di farmaci della FDA. "L'approvazione di oggi può aiutare i pazienti con questa condizione per evitare i sintomi depressivi e con problemi di funzionamento che li riguardano in genere in autunno e in inverno".