Den Food and Drug Administration (FDA) har godkänt Wellbutrin XL för förebyggande av depressiva episoder hos patienter med anamnes på årstidsbunden depression (SAD).
Detta är det första läkemedlet godkänt för SAD. Wellbutrin XL (bupropion HCL depottabletter) tidigare godkänt för behandling av egentlig depression.
SAD karaktäriseras av återkommande depressiva episoder som brukar sammanfalla med den säsongsbetonade minskningen av dagsljus under hösten och vintern. Den depressiva episoder kan pågå i upp till 6 månader. Även patienter med ED kan ha depressiva episoder under andra tider på året kräver diagnos av årstidsbunden depression att antalet säsongens episoder betydligt fler än de icke-säsongens episoder under individens livstid.
En egentlig depression definieras som förekomst av 5 eller fler av de 9 viktigaste symptomen på depression under minst 2 veckor. Symtomen är: nedstämdhet, förlust av intresse, viktminskning (eller annan vikt eller förändringar aptit), sömnlöshet eller hypersomni, agitation eller psykomotorisk hämning, trötthet, känslor av värdelöshet eller skuld, nedsatt koncentrationsförmåga, självmordstankar eller beteende. En av de fem symtom måste vara antingen nedstämdhet eller förlust av intresse för verksamheten. En annan utmärkande för depression är förekomsten av signifikant lidande eller försämrad funktion i arbete, socialt eller i andra viktiga avseenden. En säsongsbetonad egentlig depression definieras av identiska funktioner.
"Seasonal Affective Disorder avsevärt kan försämra livskvaliteten för patienter med detta tillstånd", säger Dr Steven Galson, chef för FDA: s Center of narkotika och forskning. "Dagens godkännande kan hjälpa patienter med detta tillstånd för att undvika depressiva symtom och nedsatt funktion som normalt påverkar dem på hösten och vintern."