Depeszować rozwija mózg jest jak tworzyć topiary ogród. Krzaki automatycznie no zakładają kształta ornamentacyjni słonie, i neither robią niewyrobionym nerw komórkom natychmiast rozpoznają "prawą" cel komórkę.
Obfity ulistnienie vegetal lub neuronal, lub, musi najpierw kiełkować i wtedy sculpted w rozkazywać strukturę.
Neurony przedłużyć włókna dzwoniących axons cel komórki w rozrosłym sposobie--niektóre gałąź "mylne" komórki podczas gdy inny strzelają za ich cel komórkami. Axon kawałki które pójść astray degenerat, efektywnie być "przycinający" tylny. Podobnie, umierają i usuwają degeneracją. gdy axons siłą przecinają lub poważnie ranią chorobą w dorosłych,
Naukowowie spekulowali że ten sam cząsteczkowi strzyżenia używać żyłować axon gałąź w zdradzonych dorosłych axons także robią w ten sposób podczas normalny rozwojowy przycinać. W nadchodzącym zagadnieniu neuron, drużyny przy Salk instytutem dla Biologicznych studiów i uniwersytet stanforda rewidują ten pojęcie w robić w ten sposób i sugerują, jak nerw funkcja mógł konserwująca po urazu.
Współpraca zaczynał przy uniwersytetem stanforda, Howard Hughes Medycznym oficerem śledczym i Dennis D.M gdy seniorów autory Liqun Luo, PhD, profesor. O'Leary, profesor w Salk Neurobiology Cząsteczkowym laboratorium, wspólnie pisać przegląd na neurodegeneration. O'Leary, Luo mówi, "Gdy pytali ja pisać ten przeglądzie zakładam że połówka te rzeczy zaczynał Dennis." O'Leary dodaje, "pisze przeglądzie wielkiego czas i ono kluł się pomysł łączyć nasz pomysły."
Łączyli dane zbierających Luo lab w fruitflies z eksperymentami robić w myszach O'Leary autor mcLaughlin Todd i prowadzeniem, postdoctoral kumpel w O'Leary lab.
Gdy cią, axons w myszach lub fruitflies degenerują się szybko. Jakkolwiek, wewnątrz w ten sposób występujący mutanta napięcie odkrywający rok temu proces zwalnia, - nazwane Wlds myszy, a naturalnie - ponieważ myszy robią mutant proteinie--znać jako Wlds --to hamuje degenerację.
Ale mutanta Wlds proteina no utrudnia drutowanie procesu w rozwija mózg. W nowonarodzonych Wlds myszach, axons przedłużyć od nerw komórek w siatkówce mózg centrum dzwoniący wyższy colliculus wciąż przechodzili ich normalnego przycina proces Salk badacze obserwujący, (nazwany RGCs)
Te znalezienia pokazują że axon degeneracja po urazu lub rozwojowego przycinać wymaga różne aktywność. "Powierzchownie patrzeją to samo," mówi O'Leary "ale nasz studiów", "pokazuje przynajmniej przy początkowymi scenami. "że są mechanistically różni,"