Le celle Ovulate dell'uovo, o gli ovociti, in mouse della femmina adulta non sono formati dalle cellule germinali nel sangue o nel midollo osseo.
quella è la conclusione di nuovo studio piombo dai ricercatori al Centro ed alla Harvard University del Diabete di Joslin. Questi risultati confutano gli studi recenti discutibili intrapresi al Policlinico di Massachusetts (MGH), che stesso ha contraddetto la credenza di lunga data che i mammiferi femminili nascono con un numero limitato degli ovociti che non possono essere riempiti o rigenerati se perso alla lesione o la malattia suggerendo quello ha trapiantato il midollo osseo o i globuli periferici erano capaci della generazione degli ovociti nuovi nelle ovaie dei mouse riceventi.
Lo studio di Joslin compare Natura.
“Era uno studio molto importante da fare,„ dice Amy J. Wagers, il Ph.D., Ricercatore nella Biologia di Cellula Staminale ed Inerente Allo Sviluppo al Centro del Diabete di Joslin ed all'Assistente Universitario di Patologia alla Facoltà di Medicina di Harvard. “Il suggerimento che le celle del midollo osseo potrebbero rappresentare una sorgente precedentemente incompresa delle celle capaci di ripristino della fertilità femminile ha avuto implicazioni significative per i pazienti che subiscono la chemioterapia, che piombo spesso alla sterilità e per le persone che donano o riceventi le celle del midollo osseo per trapianto come pure per le donne che avvertono la menopausa prematura.„
Lo studio di MGH ha riferito che le celle trapiantate dal midollo osseo o dal sangue potrebbero entrare nelle ovaie dei mouse femminili geneticamente infertili o chimicamente sterilizzati e ovociti dei prodotti di nuovi ma non ha studiato se quegli ovociti potrebbero essere ovulati, o se le celle del midollo osseo migrano normalmente all'ovaia come componente di un trattamento normale di rigenerazione dell'ovaia. Lo scopo dello studio di Joslin era di scoprire se quello fosse possibile.
I ricercatori di studio di Joslin hanno usato un modello parabiotic del mouse a cui le coppie i mouse si associano facendo uso di una procedura chirurgica che permette ai vasi sanguigni di fondere tali che i mouse mettono a punto un apparato circolatorio comune. “È un modello molto utile,„ Scommesse di rapporti, “perché permette uno alle celle di pista che circolano normalmente nel sangue nelle circostanze fisiologiche.„
I mouse utilizzati erano quasi geneticamente identici, salvo che un membro delle paia espresse in tutto la sua proteina fluorescente di verde dell'organismo (GFP), un gene dalla medusa che causa le celle che la esprimono per emettere luce verde nell'ambito di determinate lunghezze d'onda di indicatore luminoso. Quindi, una volta che i mouse si unissero, tutte le celle che si muovono con la circolazione dal mouse d'espressione verso il suo partner non fluorescente sarebbero identificabili dalla loro marcatura verde, mentre le celle che si muovono dal partner non fluorescente verso il partner di GFP sarebbero identificabili dalla loro mancanza di fluorescenza verde.
Le Scommesse ed il gruppo di ricerca hanno usato gli ormoni per stimolare l'ovulazione nelle paia parabiotic dopo che si erano unite per sei - otto mesi e ovociti ovulati esaminati da entrambi i mouse per la presenza di celle verdi. Hanno trovato che tutti ovociti nei partner d'espressione erano verdi, mentre nessuno degli ovociti raccolti dai partner non fluorescenti erano verdi. Ciò ha dimostrato che gli ovociti ovulati non erano stati prodotti dalle celle che sono arrivato nell'ovaia attraverso la circolazione sanguigna.
“Non abbiamo trovato alcuni ovociti ovulati nei mouse parabiotic che sarebbero stati derivati dalle celle di circolazione. I Nostri dati sostengono che le celle di circolazione non contribuiscono normalmente agli ovociti che sono ovulati e quindi disponibile per fertilizzazione,„ dice le Scommesse.