特定されたバーキットリンパ腫の遺伝子発現の署名

含む国際的な調査研究ネブラスカ大学メディカルセンターを 、 国立がん研究所と10他の機関は、正常にバーキットリンパ腫の遺伝子発現の署名を確認しています。

で報告された発見、 ニューイングランドの医療は 、医師がより良いバーキットリンパ腫の診断と治療を可能にし、より悪性リンパ腫の別のより一般的な形式と区別されます。

バーキットリンパ腫は、小児のリンパ腫の30〜50％が成人のリンパ腫の1〜2％を占めるまれな積極的なB細胞リンパ腫です。治療しないとバーキットリンパ腫は急速に致命的ですが、それは集中的な治療で治癒です。

バーキットリンパ腫は、バーキットリンパ腫の特徴であるc - myc遺伝子、悪性細胞と規制緩和の増殖度の高いいます。これらの2つの疾患の管理が異なるため、バーキットリンパ腫とびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）、成人の非ホジキンリンパ腫の最も一般的な形式、の区別は、非常に重要です。バーキットリンパ腫の300の新規症例については、一般的に子供たちに、毎年米国で診断されている。

比較的低用量の化学療法レジメンは、通常、DLBCLの治療に使用されているのに対し、この療法は強力な化学療法を必要とするバーキットリンパ腫、不十分です。加えて、ためにバーキットリンパ腫と中枢神経系の関与のリスクが高いから、それは血液脳関門を通過髄腔内または全身化学療法が投与されることが不可欠です。このタイプの化学療法は、DLBCLのほとんどの場合不要です。

ニューイングランドの医療ジャーナルの記事では、いくつかのヨーロッパと北米の機関が関与するバーキットリンパ腫の分子診断に関する2つの研究の結果を紹介。研究チームの一つは、ウィング（ジョン）チャン、MD、アメリアとオースティンバッカリーの病理学の教授とUNMCでリンパ腫と白血病研究センターの共同ディレクター、そしてルイシュタウト、医学博士によって導かれた国立がん研究所のリンパ系腫瘍部の分子生物学の頭。研究は、グラントは国立がん研究所で博士チャンに与えられる数百万ドルのディレクターの挑戦を介してサポートされました。

"我々のグループは、散発的なバーキットリンパ腫やバーキット様リンパ腫は71以前の、未治療のHIV陰性患者の遺伝子発現プロファイルを学び、"甲斐フー、医学博士、助教授、病理学、微生物学、UNMCでと述べて第二の研究の著者。 "我々は成功を明確にDLBCLからバーキットリンパ腫を区別するバーキットリンパ腫の遺伝子発現シグネチャを同定した。"

バーキットリンパ腫の遺伝子発現の署名を使用して、グループは、c - mycの標的遺伝子の高発現だけでなく、他の標的遺伝子のサブセットでDLBCLからバーキットリンパ腫を区別することが容易にできた。

彼らは集中的な化学療法レジメンの代わりに低用量レジメンを与えられたとして全生存率は、バーキットリンパ腫の分子診断の患者さんに著しく優れていた。特に、DLBCLの病理診断与えられた8例は、バーキットリンパ腫と遺伝子発現による再分類された。これらのケースは、現在の方法で診断が困難なバーキットリンパ腫のケースを表すことを示唆し、バーキットリンパ腫のすべての遺伝子発現の特徴を持っていた。

調査結果は、遺伝子発現プロファイリングはDLBCLからバーキットリンパ腫を区別するために正確な、定量的な方法であることを示唆する、ドクターフーは言った。 "この研究は私たちに臨床研究と実践のための重要な意味を持つ生物学的実体を定義するための遺伝子発現プロファイリングの有用性の別の例を与え、"と彼は言った。

http://www.unmc.edu