Burkitt 淋巴瘤被识别的基因表达签名

介入内布拉斯加治疗中心、国家癌症学会和其他 10 个机构的大学国际研究研究顺利地识别 Burkitt 淋巴瘤的基因表达签名。

发现，在医学新英格兰报告，将允许医师更好诊断并且对待 Burkitt 淋巴瘤和与恶性淋巴瘤的另一份更加公用的表单更好区分它。

Burkitt 淋巴瘤是占 30% 到 50% 的淋巴瘤对于儿童的少见积极的 B细胞淋巴瘤，但是只 1% 到 2% 的在成人的淋巴瘤。 Burkitt 淋巴瘤迅速地是致命的，如果未经治疗，但是它是可医治的与密集疗法。

Burkitt 淋巴瘤以高度恶性细胞的 c-myc 基因的扩散和解除干预为特色，是典型的 Burkitt 淋巴瘤。 因为这两个疾病的管理有所不同， Burkitt 淋巴瘤和 (DLBCL)散开大 B细胞淋巴瘤之间的差异，非Hodgkin's 淋巴瘤的最公用的表单在成人的，是重要的。 大约 Burkitt 淋巴瘤 300 个新的案件，典型地对于儿童，在美国每年诊断。

而低剂量化疗养生之道典型地相对地用于对待 DLBCL，此养生之道为 Burkitt 淋巴瘤是不适于的，要求密集化疗。 另外，由于高危险中央神经系统介入以 Burkitt 淋巴瘤，是必要的克服脑血液阻挡的鞘内或系统化疗被管理。 此种化疗在许多情况下是多余的 DLBCL。

条款在新英格兰医学学报上以二个研究为特色的结果关于涉及几个欧洲和北美洲机构的 Burkitt 淋巴瘤分子诊断的。 其中一个研究小组是由翼 (约翰) 陈、 M.D.、中心的病理学阿米莉雅和奥斯汀 Vickery 教授和联合负责人淋巴瘤和白血病研究在 UNMC 和路易斯 Staudt， M.D.， Ph.D 导致的。，淋巴腺敌意部分分子生物学的题头在国家癌症学会的。 这个研究通过一位数百万的美元主任 Challenge 经费被支持被拨给陈博士由国家癌症学会。

“我们的组学习了基因表达配置文件 71 早先，有间歇的 Burkitt 淋巴瘤或象 Burkitt 的淋巴瘤的未经治疗的 HIV 阴性的病人”， Kai Fu、 M.D.、 Ph.D。，助理教授、病理学和微生物学说，在 UNMC 和这个研究的第二个作者。 “我们顺利地识别与 DLBCL 明显地区分 Burkitt 淋巴瘤的 Burkitt 淋巴瘤的一个基因表达签名”。

使用 Burkitt 淋巴瘤的基因表达签名，这个组容易地能与 DLBCL 区分 Burkitt 淋巴瘤由 c-myc 目标基因的高表达式以及其他目标基因的一个子集。

因为他们产生密集化疗养生之道而不是更低的剂量养生之道，整体生存为有 Burkitt 淋巴瘤一个分子诊断的病人是明显优越。 值得注意地， DLBCL 一个病理性诊断基因表达重新列级产生的八个案件作为 Burkitt 淋巴瘤。 这些案件有 Burkitt 淋巴瘤所有基因表达特点，建议他们表示是难用当前方法诊断 Burkitt 淋巴瘤的案件。

研究结果建议基因表达描出是准确的，区分 Burkitt 淋巴瘤的定量方法与 DLBCL， Fu 博士说。 “此研究举我们描出为定义的基因表达的有用性的另一个例子与重要涵义的生物实体的临床研究，并且运作”，他说。

http://www.unmc.edu