Een nieuwe manier om te sparen koppelt het trauma van het moeten tussen het hebben van een baby beslissen aan zeer riskant van het ontwikkelen van een vorm van colorectal kanker later in het leven, of het eindigen van de zwangerschap, zal op Dinsdag, 20 Juni 2006 op de 22ste jaarlijkse conferentie van de Europese Maatschappij van Menselijke Reproductie en Embryologie worden geopenbaard in Praag, Tsjechische Republiek.
Professor Stéphane Viville, directeur van de biologie van de reproductiedienst bij het Universitaire Ziekenhuis van Straatsburg, Straatsburg, Frankrijk, zal de conferentie vertellen dat, gebruikend de nieuwe test van zijn team, het mogelijk zal zijn om preimplantation genetische diagnose aan (PGD) bijna alle gevallen van familie adenomatous polyposis, (FAP) volwassen-beginkanker aan te bieden die 1% van alle gevallen van colorectal kanker vertegenwoordigt.
PGD werd oorspronkelijk voorgesteld voor paren op risico om die een kind te hebben door strenge genetische wanorde zoals blaasbindweefselvermeerdering wordt beïnvloed, die bij geboorte of in zeer vroege kinderjaren tot uiting komt. Nochtans, is het nu mogelijk om voor sommige ziekten te testen die in een later stadium in het leven, zoals de ziekte van Huntington en sommige erfelijke kanker voorkomen. „Omdat het kind slechts een risico - alhoewel het hoge - van het ontwikkelen van deze voorwaarden tijdens volwassenheid, vele ouders zal dragen, evenals de werkers uit de gezondheidszorg, twijfels over het eindigen van zulk een zwangerschap hebben,“ Professor Viville zegt. „In feite zouden sommige paren verkiezen geen kinderen in deze omstandigheden te hebben.“
Twaalf paren met een risico om FAP tot om het even welke kinderen werden door te geven doorverwezen naar Professor Viville en zijn team tussen 2000 en 2005. Eerst werkte het team aan tests om de gemeenschappelijkste verandering te ontdekken FAP, maar anderzijds, door dubbele en drievoudige kenmerkende tests aangaande elke cel uit te voeren, konden de vele zeldzamere veranderingen ontdekken die bij familiegevallen betrokken zijn. „Omdat de pathologie dominant is, en slechts één lid van het paar en op risico om de ziekte over te brengen wordt beïnvloed,“ zei Professor Viville, „wij moeten slechts één verandering tegelijkertijd zoeken.