Un nuovo modo di risparmio coppia il trauma di dovere decidere fra avere un bambino con un ad alto rischio di sviluppare un modulo di cancro colorettale più successivamente nella vita, o terminare la gravidanza, sarà rivelata il Martedì, il 20 giugno 2006 alla ventiduesima conferenza annuale della Società Europea della Riproduzione Umana ed all'Embriologia a Praga, Repubblica Ceca.
Il Professor Stéphane Viville, Direttore della biologia di servizio di riproduzione all'Ospedale Universitario di Strasburgo, Strasburgo, Francia, dirà la conferenza che, facendo uso di nuova prova del suo gruppo, sarà possibile offrire a preimplantation a diagnosi genetica (PGD) a quasi tutti i casi del polyposis adenomatoso familiare (FAP), un cancro di adulto-inizio quale rappresenta 1% di tutti i casi di cancro colorettale.
PGD originalmente è stato proposto per le coppie a rischio di fare influenzare un bambino dalle malattie genetiche severe quale fibrosi cistica, che si manifestano alla nascita o molto nella prima infanzia. Tuttavia, ora è possibile da provare ad alcune malattie che si presentano in fase più avanzata nella vita, quali la malattia di Huntington ed alcuni cancri ereditari. “Poiché il bambino porterà soltanto un rischio - anche se alto - di sviluppare queste circostanze durante l'età adulta, molti genitori come pure i clinici, abbia dubbi circa la terminazione deuna tal gravidanza,„ il Professor Viville dice. “In effetti alcune coppie preferirebbero non avere bambini in queste circostanze.„
Dodici coppie con un rischio di passaggio su FAP a tutti i bambini erano il Professor riferito a Viville ed il suo gruppo fra 2000 e 2005. Inizialmente il gruppo lavorato alle prove per individuare la mutazione di FAP più comune, ma d'altra parte, effettuando i doppi e test diagnostici tripli su ogni cella, poteva individuare le molte mutazioni più rare che sono comprese nei casi familiari. “Poiché la patologia è dominante e soltanto un membro delle coppie è commovente ed a rischio della trasmissione della malattia,„ ha detto il Professor Viville, “dobbiamo cercare soltanto una mutazione per volta.