新しいテストは家族性の癌が付いているカップルを終了の外傷倹約します

倹約する新しい方法は生命の colorectal 癌の形式を後で開発することの危険度が高いのの赤ん坊を持っていることの間で決定しなければならないことの外傷をつなぎますまたは妊娠を終えることは火曜日、人間の再生のヨーロッパの社会の第 22 年次会合およびプラハのチェコ共和国の発生学の 2006 年 6 月 20 日に、明らかにされます。

、 Stéphane Viville 教授はストラスブール大学病院、ストラスブール、フランスの再生サービスの生物学のディレクター colorectal 癌のすべてのケースの 1% を表すかどれが、彼のチームの新しいテストを使用して、家族性の (PGD) adenomatous polyposis のほとんどすべてのケースに preimplantation に (FAP)遺伝の診断に提供することは可能である会議大人手始め癌を言います。

PGD は子供に生まれた時または非常に幼児期で彼ら自身を明示する嚢胞性線維症のような厳しい遺伝病によって影響されてもらうことの危険がある状態にカップルのために最初に提案されました。 ただし、ハンティントンの病気およびある遺伝性癌のような生命に、後の段階で発生するある病気のためにテストすることは今可能です。 「子供が成年期、多くの親、また臨床医の間に - これらの条件を開発する…危険だけ - とはいえそれ高い 1 運ぶので、そのような妊娠の終結についての疑いを持って下さい」と Viville 教授は言います。 「実際はあるカップルは子供がないことをこのような状況で好みません」。

あらゆる子供に FAP で通じる危険の 12 のカップルは参照された教授および 2000 年と 2005 年間の彼のチームでした Viville。 共通 FAP の突然変異を、しかし一方では検出するために、各セルの二重および三重の診断試験の遂行によってテストに取り組まれた最初にチームは家族性のケースにかかわる多くのよりまれな突然変異を検出できました。 「病理学が支配的であり、カップルの 1 人のメンバーだけ影響を受け、病気の送信の危険がある状態にので」、教授を言いました Viville、 「私達は 1 の突然変異しか一度に捜さなければなりません。

「しかしいくつかのこれらの突然変異があり、従って PGD は有効であることを私達が確かめるべきならそれぞれのための別のテストを開発することは必要です。 私達のテストは非常に強かったり、また私達が私達が識別し別の方法で非常ににくい」。の突然変異を検出することを可能にする単一セルのレベルで分子技術を使用この病気で技術的に革新的 - はじめてです

チームは 9 つが胚のバイオプシーをもたらし、 8 つに胚の転送があった 11 の IVF のサイクルを開始しました。 これらから、 1 人の男の子は生まれ、 2 回の他の妊娠は進行中です。 11 の Reanalysis は FAP の突然変異のための胚によって確認された PGD の結果を非転送しました。

「私達は彼らの子供へ FAP の家族性の形式を」送信することの危険がある状態にほとんどのカップルに PGD を提案今言います Viville 教授をできます。 「いつも育つ私達の経験と私達は私達がやがて私達が FAP にかかわったすべての突然変異のための PGD を提供することを可能にする」。はじめて発生する私達を含む新しいプロトコルを開発できることを望みます

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