새로운 시험은 가족 암을 가진 한 쌍을 종료의 외상 절약합니다

절약의 새로운 방법은 생활에서 colorectal 암의 양식 나중에 개발의 고 위험도를 가진 아기가 있는 사이에서 결정하는 것을 하기의 외상을 결합합니다, 또는 임신 종결 화요일, 인간적인 재생산의 유럽 사회의 22 연례 회의 및 프라하 의 체코에 있는 발생학에 2006년 6월20일 에, 제시될 것입니다.

, Stéphane Viville 교수는 스트라스부르그 대학 병원, 스트라스부르그, 프랑스에 재생산 서비스의 생물학의 디렉터 colorectal 암의 모든 케이스의 1%를 나타내는지 어느 것이, 그의 팀의 새로운 시험을 사용하여, 가족 (PGD) 선양 polyposis의 거의 모든 케이스에 preimplantation에게 (FAP) 유전 진단에게 제안하는 것이 가능할 회의, 성인 개시 암을 말할 것입니다.

PGD는 아이에게 출생시 또는 아주 초기 아동기에서 명시하는 낭포성 섬유증과 같은 가혹한 유전자 질환에 의해 영향을 받아 달라고 하는의 위험한 상태에 한 쌍을 위해 원래 제시되었습니다. 그러나, 지금 Huntington의 질병과 약간 유전 암과 같은 생활에서 추후 단계에서는 생기는 몇몇 질병을 위해 시험하는 것이 가능합니다. "아이가 성년, 많은 부모, 뿐 아니라 임상의 도중 -를 이 조건 개발의 - 단지 모험 - 이기는 하지만 그것 높은 것 수반할 것이기 때문에, 그런 임신 종결에 관하여 의혹이 있으십시오," Viville 교수는 말합니다. "실제로 몇몇 한 쌍에는 아이들이 있지 않는 것을 이러한 상황에서 선호할 것입니다."

어떤 아이들든지 FAP에 통과의 리스크를 가진 12개의 한 쌍은 참조한 교수 및 2000년과 2005년 사이 그의 팀이었습니다 Viville. 일반적인 FAP 돌연변이를, 그러나 다른 한편으로는 검출하기 위하여, 각 세포에 두 배와 3배 진단 테스트 실행 덕분에 시험에 종사한 우선 팀은, 가족 케이스에서 관련시키는 많은 더 희소한 돌연변이를 검출할 수 있었습니다. "병리가 지배적이고기, 한 쌍의 단지 1명의 일원만 영향 받기 질병 전달의 위험한 상태에 때문에," 교수를 말했습니다 Viville, "우리는 단지 1 돌연변이만 한번에 찾아야 합니다.

"그러나 다수 이 돌연변이가 있고 PGD는 효과적일다 우리가 확실할 것인 경우에 그러므로 각각을 위한 다른 시험을 개발하는 것이 필요합니다. 우리의 시험은 아주 강력하 뿐 아니라 우리가 저희가 확인하기 다르게 아주 어려운." 돌연변이를 검출하는 것을 허용하는, 계속 단세포 수준에 분자 기술을 사용할 수 있는 이 질병에서 기술적으로 혁신적 - 처음으로입니다

팀은 9개가 태아 생검을 초래하고 8개에은 태아 이동이 있던 11개의 IVF 주기를 시작했습니다. 이들에서, 1명의 소년은 선천적이고 2개의 그밖 임신은 전진합니다. 11의 Reanalysis는 FAP 돌연변이를 위한 태아에 의하여 확인된 PGD 결과를 유엔 옮겼습니다.

"우리는 지금 그들의 아이들에게 FAP의 가족 양식" 전달의 위험한 상태에 대부분의 한 쌍에 PGD를 제시할 수 있습니다, 말합니다 Viville 교수를. "항상 증가하는 우리의 경험으로, 우리는 우리가 곧 저희를 FAP에서 관련시킨 모든 돌연변이를 위한 PGD를 제안하는 가능하게 할." 처음으로 생기는 그들을 포함하여 새로운 프로토콜을 개발할 수 있을 것이라는 점을 희망합니다

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