Nowy sposób sparing dobiera się uraz musieć decydować między mieć dziecka z wysokiego ryzyka rozwijać formę opóźnioną colorectal nowotwór w życiu, lub kończyć brzemienność, wyjawia na Wtorku, 20 2006 przy 22nd coroczną konferencją Europejski społeczeństwo Ludzka reprodukcja i embriologia w Praga Czerwiec, republika czech.
Profesor Stéphane Viville, dyrektor biologia reprodukci usługa przy Strasburskim Uniwersyteckim szpitalem, Strasburg, Francja, mówi konferencję (PGD) (FAP) początku nowotwór którą oferować preimplantation genetycznej diagnozie wszystkie skrzynki rodzinny adenomatous polyposis prawie ewentualny będzie, używać jego drużyny nowego test, ja, co reprezentuje 1% wszystkie skrzynki colorectal nowotwór.
PGD oryginalnie proponował dla par zagrożonych mieć dziecka wpływającego surowymi genetycznymi nieład tak jak torbielowa łykowatość, która themselves oczywisty przy narodziny lub w wczesnym dzieciństwie bardzo. Jakkolwiek, ja jest teraz ewentualny badać dla niektóre chorob które zdarzają się przy późniejszą fazą w życiu, tak jak Huntington choroba i niektóre dziedziczni nowotwory. "Ponieważ dziecko niesie tylko ryzyko rozwijać te warunki podczas dorosłości, wiele rodziców as well as klinicystów, - albeit ja wysoki jeden - wątpienia o kończyć taki brzemienność," profesor Viville mówi. "W rzeczywistości woleli no mieć dzieci w te okoliczność niektóre pary."
Dwanaście par z ryzykiem omijanie na FAP jakaś dzieci nawiązywać do profesor Viville i jego drużyna między 2000 i 2005. Najpierw drużyna pracująca na testach wykrywać pospolitą FAP mutację, ale wtedy był sprawnie wykrywać wiele rzadkie mutacje które wymagają w rodzinnych skrzynkach., nieść out kopię i potrójnych diagnostycznych testy na each komórce, "Ponieważ patologia jest dominująca, i tylko jeden członek para jest wpływający i zagrożony transmitować chorobę," powiedział profesora Viville, "tylko musimy szukaliśmy jeden mutację na raz.