Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Nytt testa reservdelar kopplar ihop med familial cancer trauman av avslutningen

Published on June 19, 2006 at 5:24 PM · No Comments

Ett nytt av att avvara kopplar ihop långt trauman av att måste att avgöra mellan att ha en behandla som ett barn med en kick - riskera av framkallning av en bilda av colorectal cancer som är mer sistnämnd i liv, eller avsluta havandeskapet, ska avslöjs på Tisdagen, 20 Juni 2006 på den 22nd årliga konferensen av EuropéSamhället av MänniskaReproduktionen och Embryologi i Prague, den Tjeckiska Republiken.

Professorn Stéphane Viville, direktören av biologin av reproduktionen som är tjänste- på det Strasbourg UniversitetarSjukhuset, Strasbourg, Frankrike som ska berättar konferensen, som som använder hans nya lag, testa, det ska är möjligheten som erbjuder preimplantationen genetisk diagnos (PGD) till nästan alla fall av den familial adenomatous polyposisen (FAP), enstart cancer vilken föreställer 1% allra fall av colorectal cancer.

PGD var ursprungligen föreslagen för kopplar ihop på riskerar av att ha ett barn att påverkas av stränga genetiska oordningar liksom cystic fibrosis, som godsspecifikationen sig själv på födelse eller i mycket tidig sortbarndom. Emellertid är det nu möjligheten som ska testas för några sjukdomar som uppstår i senare led i liv, liksom Huntingtons sjukdom och några ärftliga cancer. Ha tvivlar om avslutning av ett sådan havandeskap,” ProfessorViville något att säga, ”Därför Att det ska barnet bär endast en riskera - det albeit en kick en - av framkallning dessa villkorar under vuxenliv, många föräldrar såväl som clinicians. ”I faktum kopplar ihop något skulle föredrar att inte ha barn i dessa omständigheter.”,

Tolv kopplar ihop med en riskera av bortgång på FAP till några barn sågs till Professorn Viville och hans lag mellan 2000 och 2005. Först testar laget som fungeras på, för att avkänna den mest mutationen för allmänningen FAP, men därefter, genom att bära ut dubblett, och trefaldig diagnostik testar på varje cell, var kompetent att avkänna de många mer sällsynta mutationarna som är involverade i familial fall. Och på riskera av överföring av sjukdomen, ”Därför Att patologin är framträdande, och endast en medlem av koppla ihop påverkas,” sade Professorn Viville, ”måste vi endast att söka efter en mutation i sänder.