Een krachtige nieuwe methode voor het testen van embryo's voor erfelijke ziekten, is ontwikkeld door de vruchtbaarheid specialisten in Groot-Brittannië.
De test zal kunnen artsen om te testen voor de eerste keer een breed scala van erfelijke ziekten waarvoor de specifieke genetische mutatie niet bekend is, zoals de spierdystrofie van Duchenne (DMD) en sommige vormen van cystische fibrose.
De techniek die is nauwkeuriger en efficiënter dan de huidige methoden, zal hulp bieden aan honderden paren die een realistische kans van het hebben van gezonde kinderen en zal het aantal ziekten klinieken te verbeteren kunnen de voor de test van ongeveer 200 tot bijna 6.000.
De techniek heet pre-implantatie genetische haplotypering en werd ontwikkeld door Ali al-Hellani, een Saoedi-Arabische vruchtbaarheid specialist in 2004.
Het is verder ontwikkeld door Pamela Renwick op Guy's Hospital Genetisch Centrum en professor Peter Braude van King's College in Londen , die loopt een vruchtbaarheid centrum.
Met behulp van de nieuwe techniek, kunnen artsen onderzoeken elke embryo gecreëerd voor een paar door middel van IVF, en bepalen of elke is gezond en onaangetast, een drager van de ziekte, of bestemd voor de full-blown medische aandoening te ontwikkelen.
De gedetailleerde kennis van de genetische make-up van embryo's zal de manier veranderen waarop echtparen het risico op overdracht van bepaalde ziekten worden behandeld.
Professor Braude zegt dat het zal veranderen wat ze kunnen doen.
Zoals sommige erfelijke aandoeningen, bekend als X-gebonden ziekten, worden alleen doorgegeven aan jongens, en omdat de mutaties die de ziekten veroorzaken zijn onbekend, klinieken kan alleen maar het scherm ze door afdanking van al het geschapene mannelijk embryo, al was het maar half worden beïnvloed.
De nieuwe test zal kunnen artsen om te zien welke mannelijke embryo's vrij zijn van de ziekte-veroorzakende mutatie, zodat er minder embryo's worden verspild.
In sommige gevallen zal de test kunnen artsen de controversiële mogelijkheid van het vragen stellen aan het geslacht van de embryo's die zijn getransplanteerd te kiezen.