Sebuah metode baru yang kuat pengujian embrio untuk penyakit warisan, telah dikembangkan oleh spesialis kesuburan di Inggris.
Tes akan memungkinkan dokter untuk menguji untuk pertama kalinya berbagai macam penyakit warisan yang mutasi genetik tertentu tidak diketahui, seperti distrofi otot Duchenne itu (DMD) dan beberapa bentuk fibrosis kistik.
Teknik yang lebih akurat dan efisien daripada metode saat ini, akan menawarkan bantuan kepada ratusan pasangan yang memiliki kesempatan yang realistis memiliki anak yang sehat dan akan meningkatkan jumlah klinik penyakit dapat menguji dari sekitar 200 menjadi hampir 6.000.
Teknik ini disebut haplotyping praimplantasi genetik dan dipelopori oleh Ali al-Hellani, seorang spesialis kesuburan Arab Saudi pada tahun 2004.
Ini telah dikembangkan lebih lanjut oleh Pamela Renwick di Rumah Sakit Guy Genetika Pusat dan Profesor Peter Braude dari King College London , yang menjalankan sebuah pusat kesuburan.
Menggunakan teknik baru, dokter dapat memeriksa setiap embrio yang diciptakan untuk pasangan melalui IVF, dan menentukan apakah masing-masing sehat dan tidak terpengaruh, pembawa penyakit, atau ditakdirkan untuk mengembangkan kondisi full-blown medis.
Pengetahuan rinci tentang genetik make-up dari embrio akan mengubah cara pasangan beresiko menularkan penyakit tertentu diperlakukan.
Profesor Braude mengatakan akan mengubah apa yang mereka mampu lakukan.
Seperti beberapa kondisi diwariskan, yang dikenal sebagai x-linked penyakit, hanya disampaikan ke anak laki-laki, dan karena mutasi yang menyebabkan penyakit tidak diketahui, klinik hanya dapat layar mereka keluar dengan membuang setiap embrio laki-laki diciptakan, bahkan jika hanya setengah terpengaruh.
Tes baru akan memungkinkan dokter untuk melihat mana embrio laki-laki bebas dari mutasi penyebab penyakit, sehingga lebih sedikit embrio akan sia-sia.
Dalam beberapa kasus, tes akan memungkinkan dokter pilihan kontroversial dari meminta pasangan untuk memilih jenis kelamin embrio yang ditransplantasikan.