상속 된 질병에 대 한 배아 테스트의 강력한 새로운 방법은 영국에서 불 임 전문가 의해 개발 되었습니다.
테스트에는 의사의 광대 한 범위는 특정 유전자 변이 알려져 있지 않다, Duchenne의 근 위축 증 (DMD) 및 일부 형태의 낭 성 섬유 증과 같은 질병을 상속 하는 처음으로 테스트를 수 있게 됩니다.
더 정확 하 고 효율적인 현재 방법 보다는 기술 도움말 누가 건강 한 아이 갖는의 현실적인 기회 고 질병 클리닉의 숫자를 향상 시킬 것입니다 커플의 수백에 테스트할 수 있습니다 약 200에서 거의 6, 000을 제공할 것입니다.
기술과 preimplantation 유전자 haplotyping 라고 알리 알-Hellani, 2004 년에서 사우디 아라비아 불 임 전문가 의해 개척 했다.
개발 되었습니다 더 남자의 병원 유전학 센터 에서 파 멜 라 렌 윅 및 임금의 칼리지 런던의 교수 피터 Braude, 누가 실행 불 임 센터.
새로운 기술을 사용 하 여, 의사 수 시험관, 통해 몇 만든 모든 태아 검사와 건강 하 고 영향을 받지, 각 인지 확인 질병의 캐리어 또는 본격적인 의료 조건을 개발 하는 것이 운명.
태아의 유전 메이크업의 상세한 지식의 방식을 바꿀 것 커플 특정 질병에 전달의 위험에서 처리 됩니다.
교수 Braude 말한다 그들은 할 수 있는 변경 됩니다.
에 x 연결 질병으로 알려진 일부 상속 된 조건 전달 됩니다 소년, 및 질병을 일으키는 돌연변이 알려진 되지 않기 때문에 클리닉 수만 화면 그들 밖으로 절반 밖에 영향을 받는 경우에 모든 남성 배아 생성을 무시 함으로써.
새 테스트에는 의사는 남성 태아는 적은 배아를 잃게 될 것입니다 그래서 질병을 일으키는 돌연변이의 무료 볼 수 있게 됩니다.
경우에 따라 테스트 의사 이식 된 배아의 섹스를 선택 하려면 묻는 커플 논란이 옵션을 허용할 것 이다.
분명히 런던에서 남자의 병원에서 불 임 전문가 이미 사용 "체리 선택" 건강 한 태아를 기법에 전달의 위험에 7 여성 질병을 상속 하 고 5는 이미 임신 하 고 처음 3 달 동안 과거.
2 임신 환자 희귀 낭 성 섬유 증 유전자, 두 Duchenne 근 위축 증 유전자를 수행 하 고 hydatidiform 두더지는 태 반 암 된다 조건을 했다.
영향을 받는 및 영향을 받지 않는 가족 구성원의 DNA 가닥을 비교 하 여 테스트에 대 한 수를 식별 질병을 담당 하는 염색체의 지역 및 의사는 상속 염색체와 질병 무료는 보러 배아를 테스트 수 있습니다.
테스트 인간의 그리워하 및 발생 학 기관에 의해 허가 되었습니다 및 £ 4100 비용.
의사는 그들이 알고 남성 또는 비의 학적인 이유로 여성 과학자가 드문 것을 강조 하는 비록 배아 이식의 여지가 됩니다.
하지만 테스트의 잠재적인 취약 가족 및 태아 건강 한 사람으로 성장할 것 이라고 잡의 전망에서 상속 된 질병을 제거 하는 새로운 윤리적인 지상 이며 논쟁.
결과 생식 생 온라인저널에 게시 됩니다.