En kraftfull ny metod för att testa embryon för ärftliga sjukdomar, har utvecklats av fertilitet specialister i Storbritannien.
Testet kommer att tillåta läkare att testa för första gången ett stort antal ärftliga sjukdomar för vilka specifika genetiska mutationen inte är känd som Duchennes är muskeldystrofi (DMD) och vissa former av cystisk fibros.
Den teknik som är mer exakt och effektivare än dagens metoder, kommer att erbjuda hjälp till hundratals par som har en realistisk chans att få friska barn och kommer att öka antalet sjukdomar kliniker kan testa för från ca 200 till nästan 6000.
Tekniken kallas preimplantatorisk genetisk haplotyping och var uppfunnen av Ali al-Hellani, en Saudiarabien fertilitet specialist i 2004.
Den har vidareutvecklats av Pamela Renwick på Guy sjukhus Genetics Center och professor Peter Braude av Kings College London , som driver ett fertilitet centrum.
Med den nya tekniken kan läkarna undersöka varje embryo som skapats för ett par genom IVF, och avgöra om alla är friska och opåverkade, en bärare av sjukdomen, eller är avsedda att utveckla fullt utvecklad sjukdom.
Den detaljerade kunskap om de genetiska make-up av embryon kommer att förändra hur par i riskzonen för överföring av vissa sjukdomar behandlas.
Professor Braude säger att det kommer att förändra vad de kan göra.
Eftersom vissa ärftliga sjukdomar, så kallade X-länkade sjukdomar bara vidare till pojkar, och eftersom mutationer som orsakar sjukdomarna är okänd, kan kliniker bara skärmen ut dem genom att kasta allt mankön embryo som skapats, även om bara hälften är drabbade.
Det nya testet kommer att tillåta läkare att se vilka manliga embryon är fria från sjukdomsframkallande mutation, så färre embryon går till spillo.
I vissa fall kommer testet ge läkare den kontroversiella alternativet att be par att välja kön på de embryon som transplanteras.