新技術將螢幕幾乎 6,000 遺傳性疾病的胚胎

功能強大的新方法檢測胚胎的遺傳疾病，已生育專家在英國的發展。

測試將讓醫生為範圍廣泛的繼承的特定的基因突變並不知道，如假肥大型肌營養不良症的 (DMD) 和某些形式的囊性纖維化疾病的第一次測試。

技術是更準確、 更高效率比目前的方法，將提供説明數以百計的夫婦有現實的機會有健康的兒童，將加強疾病診所的數目可以測試從約 200 至近 6000。

技術被稱為單體的胚胎植入前基因分型，最早是由阿裡 al Hellani，2004 年沙烏地阿拉伯的生殖專家。

它已經進一步東區威蓋伊醫院遺傳學中心及倫敦國王學院的教授彼得 · 勞德，由誰來掌管生育中心。

使用新技術，醫生可以檢查每個創建幾個通過試管受精的胚胎和確定每個是否健康，並不會受到影響，這種疾病，承運人或註定將會制定全面的醫療條件。

胚胎的遺傳組成的詳細的知識將改變的方式對待夫婦在傳承某些疾病的風險。

勞德教授說，它將改變它們能夠這樣做。

一些繼承的條件，稱為 x-連鎖的疾病，只傳遞給男孩，和因為突變導致的疾病是未知的診所可以只剔除它們通過丟棄創建，每個男性胚胎，即使只有一半受影響的。

新的測試將讓醫生看到哪個男的胚胎是免費的致病突變，所以較少的胚胎將被浪費掉。

在某些情況下，測試將允許醫生問夫婦的爭議選項選擇的移植的胚胎性別。

顯然是在倫敦蓋伊醫院的生育專家已經使用"摘櫻桃"健康胚胎技術風險轉嫁七婦女繼承疾病和五個已經懷孕和過去的首三個月。

懷孕患者的兩個攜帶一種罕見的囊性纖維化的基因、 兩個攜帶假肥大型肌營養不良症的基因，和一個已經葡萄胎，條件的胎盤就會產生癌變。

通過比較受影響和未受影響的家庭成員的 DNA 鏈，測試可以負責查明這種疾病的染色體區域和醫生，然後能夠看到，繼承了染色體，是無病胚胎的試驗。

測試已由人類受精及胚胎學管理局授權，並且 4,100 英鎊的成本。

醫生會選擇他們知道是男性或女性出於非醫療方面的考慮，但科學家強調這是難得的胚胎植入。

但是，測試的潛力，消除遺傳的疾病從易受影響的家庭和淘汰將會發展成為健康人的胚胎的前景是新的道德基礎，是有爭議。

公佈在網上的生殖生物醫學雜誌。