Babae sa ang UK na ilagay sa ilalim naidagdag stress dahil sila ay nakararanas ng mga pagkaantala ng dalawang taon o higit pa para sa mga resulta ng pagsubok upang makita kung carry sila ng isang gene na kaugnay na may mas mataas na posibilidad ng kanser sa suso.
Ayon sa isang ulat sa pamamagitan ng kawanggawa pambihirang tagumpay dibdib Cancer , ang kalagayan ay kaya desperado na sa ilang mga kaso ang mga kababaihan ay contemplating pagtitistis sa kanilang mga bubelya ay inalis kaysa magdusa ang nakakadismaya mahabang maghintay para sa mga resulta.
Babae na may isang malakas na kasaysayan ng pamilya ng kanser sa suso ay pagpili sa kanilang mga bubelya surgically tinanggal sa halip na panganib na naghihintay para sa mahaba na panahon para sa mga resulta at kung saan nila ay nagbabayad pribado upang upang makakuha ng mga resulta ng mas maaga.
Kawanggawa Ang sabi ni ang ilang mga kababaihan na pagsusulit sa 2002 ay pa rin naghihintay, at mayroong malawak na pagkakaiba-iba sa pagitan ng mga laboratories.
Ang kawanggawa habang admitting na ang mga pagsusulit ay maaaring magtagal ng ilang linggo sabi ni ang proseso ay nagiging sanhi ng hindi kailangang sakit.
Ayon sa Pamahalaan ng 2003 genetika White Papel , sa pamamagitan ng 2006 sinuman sa pagkuha ng isang genetic test ang ipinangako mga resulta sa loob ng walong linggo para sa diagnostic pagsubok at mga dalawang linggo para sa mahuhulain pagsubok at pamahalaan ang nagpapanatili na mga laboratories ay "paggawa ng mahusay na pag-unlad" sa pulong na layunin.
Research ay ipinapakita na sa paligid ng 2,000 kaso ng kanser sa suso, 5 porsiyento ng ang 41,000 mga kaso na masuri sa UK bawat taon, ang resulta mula sa minana na form ng sakit, na isinasagawa sa mga mutations sa mga genes na pinangalanang BRCA1 at BRCA2.
Ang isang babae na may kasalanan sa isa ng kanyang mga genes sa BRCA may isang 85% panganib buhay ng pagbuo ng kanser sa suso at isang 40% na panganib para sa ovarian kanser.
Sampung sa 15 porsiyento ng lahat ng mga kaso ng dibdib kanser (4000 sa 6000) ay nagaganap sa mga kababaihan na may katamtamang kasaysayan ng pamilya ng sakit.
Pagsusulit ay nagsasangkot ng isang dalawang-hakbang na proseso, na may isang buhay na kamag-anak sa kanser sa suso sinubukan unang (diagnostic pagsubok), na sinusundan ng malusog na mga kamag-anak upang makita kung sila ay may minana ang genetic na kasalanan (mahuhulain pagsubok).
Ang ulat Ang kawanggawa sumusunod ng mga interbyu na may higit sa 50 mga kababaihan na may personal na karanasan ng naghihintay para sa isang genetic pagsubok, at 27 genetic tagapayo.