Kvinnor i Storbritannien utsätts för extra stress eftersom de upplever förseningar på två år eller mer för testresultat för att se om de bär en gen associerad med en ökad sannolikhet för bröstcancer.
Enligt en rapport från välgörenhet Breakthrough Breast Cancer är situationen så desperat att i vissa fall kvinnor överväger operation för att få sina bröst bort snarare än att drabbas av frustrerande långa väntan på resultat.
Kvinnor med en stark hereditet för bröstcancer väljer att ha sina bröst opererats bort snarare risken att vänta under långa perioder för resultat och där de kan betalar privat för att få resultat snabbare.
Den välgörenhet säger att några kvinnor som hade prov i 2002 fortfarande väntade, och det fanns stora variationer mellan laboratorier.
Den välgörenhet medgav att testerna kan ta några veckor, säger den process som orsakar onödigt lidande.
Enligt regeringens 2003 genetik vitbok , före 2006 någon tar ett genetiskt test utlovades resultat inom åtta veckor för diagnostiska tester och två veckor för prediktiv testning och regeringen hävdar att laboratorierna "gör utmärkta framsteg" i möte som mål.
Forskning har visat att omkring 2000 fall av bröstcancer, 5 procent av de 41.000 fallen diagnostiserades i Storbritannien varje år, ett resultat av ärftliga formen av sjukdomen, bedrivs mutationer till gener som heter BRCA1 och BRCA2.
En kvinna som har ett fel i en av hennes BRCA generna har en 85% livstid risk att utveckla bröstcancer och en 40% risk för äggstockscancer.
Tio till 15 procent av alla bröstcancerfall (4000 till 6000) förekommer hos kvinnor som har en måttlig släkthistoria av sjukdomen.
Testet innebär en process i två steg, med en levande släkting med bröstcancer testas första (diagnostiska test), följt av friska släktingar för att se om de har ärvt den genetiska felet (automatisk testning).
Välgörenhet rapport följer intervjuer med mer än 50 kvinnor med en personlig erfarenhet av att vänta på ett genetiskt test, och 27 genetiska vägledare.