De Onderzoekers blijven naar genetische aanwijzingen in reumatoïde artritis, (RA) een chronische ontstekings gezamenlijke ziekte zoeken.
Terwijl zijn specifieke oorzaak nog niet wordt gekend, is RA verbonden met een geërfte gevoeligheid. Interessant, ondanks zijn sterke genetische component, schijnt het voorkomen van RA onder siblings willekeurig te zijn.
In de zoektocht om de ziektegebonden profielen van de genuitdrukking in patiënten met RA te identificeren, draaiden de onderzoekers bij de Universiteit van het Medische Centrum van Michigan aan een ideale bevolking: genetisch identieke, ziekte-strijdige tweelingen. De kwestie van Juli van Artritis & Reumatiek benadrukt de resultaten van hun overzichts genetische analyse.
Het Stijgende bewijsmateriaal in de loop van de afgelopen verscheidene jaren wijst erop dat de B-Lymfocyten een centrale rol in de ontwikkeling van RA spelen. In deze studie, werd de microarray analyse toegepast op lymphoblastoid cellenvariëteiten van B (LCLs) van 11 paren monozygotic tweelingen, allen met één gezonde en één Ra-Beïnvloede tweeling. Een revolutionaire microarray technologie van DNA, kan worden gebruikt niet alleen genuitdrukking in twee verschillende weefselsteekproeven vergelijken, maar de uitdrukking van duizenden genen meteen te onderzoeken. De onderzoekers haalden bijkomende DNA uit de cellen van elke tweeling, etiketteerden steekproeven met fluorescente kleurstof om de cellen van RA van gezonde cellen te onderscheiden, en kruisten elk op een 20.000 genspaander. Dan, gebruikend immunohistochemistry en in real time polymerasekettingreactie, bevestigden zij de uitdrukking van de het meest beduidend over--uitgedrukte genen in synovial weefsels. Bovendien vergeleken zij genuitdrukking in synovial weefsel van de patiënten van RA met genuitdrukking in synovial weefsel van patiënten met osteoartritis (OA).