Tutkijat edelleen etsiä geneettisiä johtolankoja osaksi nivelreuma (RA), krooninen tulehduksellinen nivelsairaus.
Vaikka sen erityistä syytä ei vielä tiedetä, RA on yhdistetty perinnöllinen alttius. Mielenkiintoista, vaikka sen vahva geneettinen komponentti, RA n esiintyminen joukossa sisarukset näyttävät olevan satunnaisia.
Pyrkimyksissä tunnistaa taudin aiheuttamaa geenien ilmentymiseen profiilien nivelreumapotilailla, tutkijat University of Michigan Medical Center kääntyi ihanteellinen väestö: geneettisesti identtisiä, sairaus-epäharmonisia kaksoset. Heinäkuun kysymys Niveltulehdus ja reumatismi korostaa tulokset niiden state-of-the-art geneettisen analyysin.
Yhä selvempiä merkkejä viime vuosien osoittaa, että B-lymfosyytit ovat keskeisessä asemassa RA kehityksessä. Tässä tutkimuksessa microarray analyysiä sovellettiin lymfoblastoidisissa B solulinjoja (LCLS) 11 paria monozygotic kaksoset, joilla kaikilla on yksi terve ja yksi RA-vaikutti twin. Vallankumouksellinen DNA-tekniikalla, mikrosirujen avulla voidaan paitsi vertailla geenien ilmentyminen kahdessa eri kudosnäytteitä, mutta tutkia ilmaisun tuhansien geenien kerralla. Tutkijat uutettu täydentävät DNA soluista jokaisen hengen, merkitty näytteiden fluoresoiva väriaine erottaa RA soluja tautivapaasta soluja, ja hybridisoitiin kumpikin 20000-geeni siru. Sitten, käyttäen immunohistokemia ja reaaliaikainen polymeraasiketjureaktio, he vahvistivat ilmaus merkittävimmin-ilmaisi geenien nivelkalvon kudoksissa. Lisäksi he vertasivat geenien ilmentyminen vuonna synoviaalikudoksessa RA potilailla geenien ilmentyminen on synoviaalikudoksessa nivelrikkopotilailla (OA).