Forscher weiterhin für genetische Hinweise in der rheumatoiden Arthritis (RA) ist eine chronische entzündliche Gelenkerkrankung suchen.
Während seine spezifische Ursache ist noch nicht bekannt ist, hat RA eine geerbte Anfälligkeit in Verbindung gebracht worden. Interessanterweise, trotz seiner starken genetischen Komponente scheint RA Auftreten unter Geschwistern zufällig zu sein.
Auf der Suche nach krankheitsspezifischen Genexpressionsprofile bei Patienten mit RA zu identifizieren, wandte sich Forscher an der University of Michigan Medical Center zu einem idealen Bevölkerung: genetisch identisch, krankheits-diskordanten Zwillingen. Die Juli-Ausgabe von Arthritis & Rheumatism unterstreicht die Ergebnisse ihrer state-of-the-art genetische Analyse.
Zunehmende Anzeichen in den letzten Jahren zeigt, dass B-Lymphozyten eine zentrale Rolle spielen in RA Entwicklung. In dieser Studie wurde Microarray-Analyse zu lymphoblastoiden B-Zell-Linien (LCL) von 11 Paaren von eineiigen Zwillingen, die alle mit einem gesunden und einem RA-Betroffenen twin angewendet. Eine revolutionäre DNA-Technologie kann Microarray verwendet werden, um nicht nur zu vergleichen Genexpression in zwei verschiedenen Gewebeproben werden, sondern um den Ausdruck von Tausenden von Genen gleichzeitig zu untersuchen. Die Forscher extrahierten komplementäre DNA aus den Zellen eines jeden Zwilling, markierten Proben mit fluoreszierenden Farbstoff zu RA-Zellen aus krankheitsfreien Zellen zu unterscheiden, und hybridisiert jeweils auf einem 20.000-Gen-Chip. Dann, mit Immunhistochemie und real-time Polymerase-Kettenreaktion, bestätigten sie die Expression der meisten deutlich über-exprimierten Genen in synovialen Gewebe. Darüber hinaus verglichen sie die Genexpression in Synovialgewebe der RA-Patienten mit Gen-Expression in synovialen Gewebe von Patienten mit Osteoarthritis (OA).