Een nieuwe drug zal om zwaarlijvigheid te bestrijden binnenkort in Groot-Brittannië beschikbaar zijn.
De drug Acomplia is een nieuwe voorbereiding van het gewichtsverlies die de wens in bedwang houdt te veel te eten en de Britse patiënten zullen de eerste wereldwijd zijn om tot het medicijn toegang te hebben.
De Proeven van de drug hebben zo veel getoond aangezien een vermindering van het 10 percentenlichaamsgewicht binnen een jaar kan worden bereikt, dat het risico van diabetes en hartkwaal vermindert.
De drug wordt gericht bij zwaarlijvige mensen om hen te helpen los extra ponden en de deskundigen voorspellen dat de revolutionaire drug aan miljoenen zwaarlijvige Britten kon ten goede komen.
Er zijn sommige zorgen dat de toegang tot de drug op NHS zal worden vertraagd omdat het niet tot hiertoe door het rantsoeneren waakhonden is beoordeeld.
Acomplia, ook als Rimonabant wordt is één van een nieuwe die generatie van drugs worden ontworpen bekend om het hunkeren naar in bedwang te houden en moet elke dag vóór ontbijt worden genomen dat.
De pil, zal op voorschrift bij vandaag ten koste van £55.20 ($100) een maand na officiële de marketing van de Europese Unie goedkeuring vorige week beschikbaar zijn.
Het zou beschikbaar spoedig in Denemarken, Ierland, Duitsland, Finland en Noorwegen later in het jaar ook moeten zijn.
Miljoenen konden van het potentiële kassucces profiteren, aangezien meer dan de helft van de volwassen bevolking zwaarlijvig of te zwaar is.
Binnen uren na de lanceringsaankondiging in Londen, adverteerde minstens één online Canadese apotheek een levering van vier weken van de drug voor $165.
Sanofi Aventis zegt de ideale patiënt voor Acomplia met type tweediabetes of lage niveaus van goede cholesterol (HDL) of hoge niveaus van slechte bloedvetten te zwaar is; het zal aan dergelijke het meest patiënten ten goede komen omdat het ook verbetering boven en voorbij gewichts alleen verlies zal verstrekken.
Acomplia wordt gemaakt door Frans farmaceutisch vast Sanofi Aventis die voor vergunningen van toepassing is om de drug in de V.S. op de markt te brengen.