Skotske forskere har kommet opp med en metode for å identifisere personer som står i fare for visse typer arvelige tykktarmskreft.
De har utviklet en totrinns screening modell som kan identifisere dem med arvelige kreftformer genetisk og si det vil også hjelpe innflytelse behandling valg for de som allerede er diagnostisert med kolon kreft.
Forskere fra Universitet i Edinburgh si metoden gir en rask vurdering av om eventuelle pasienten nylig diagnostisert med tarmkreft har en mutasjon.
Dette året, colorectal cancer vil påvirke så mange som 150.000 mennesker i USA og 500.000 over hele verden og utfallet av sykdommen kan forebygges Hvis det er mer var kjent om risikoen for colorectal cancer å utvikle og effektive preemptive tiltak ble brukt.
Tykktarmskreft er den tredje vanligste kreften og mer enn 55.000 mennesker i Amerika alene dør hvert år fra sykdommen.
3 Til 4 prosent av tilfeller av colorectal cancer oppstå rundt i familiære kreft syndromene, og den vanligste er Lynch-syndrom, som er forårsaket av en bakterie-linje mutasjon i en av fire DNA samsvarer ikke reparer gener.
Det er tydeligvis komplisert molekylær endringer som oppstår i tykktarmskreft som er vanskelig å oppdage og noen arvelige kreftformer er savnet selv når disse testene er brukt.
De skotske forskerne hadde som mål å forbedre eksisterende screening teknikker slik for å studere de rekrutterte 870 folk nylig diagnostisert med kolon kreft, alle under alder 55, diagnosetidspunktet.
Dette i seg selv angir en høyere enn gjennomsnittlig fare for arvelige tykktarmskreft som nesten alle kolon kreft er diagnostisert i folk over alderen 50.
Deretter, uavhengig av familiens historie, alder og andre personlige opplysninger, forskere undersøkt blod og svulst prøver å se etter mutasjoner i studien frivillige DNA som ville øke risikoen for tykktarmskreft og funnet at 4 prosent av de i studien hadde slike mutasjoner.