再生から SARS のウイルスを停止すること

「鳥インフルエンザの時」 SARS は脅威のもうようではないです。 この概念は当てにならないです。 専門家は重症急性呼吸器症候群 SARS を、か他の関連のコロナのウイルスが引き起こしている、ウイルスによりいつでも再現でき、全体的なパブリック健康の脅威を与えるかもしれませんと仮定します。

2002 年 11 月から 2003 年 6 月、 8,500 人の患者は南中国に起きているその当時未知の病原体に感染しましたから; 800 人の人間は停止しました。 それから、伝染病は制御されて、それは検出される原因です。 病原体は新しいコロナのウイルスでした。 そのようなウイルスは非常に変更できます。

ここで、ベルリンの 「Leibniz-Institut 毛皮 Molekulare Pharmakologie」のの研究者は (FMP) SARS のウイルスの重要な酵素を目標とする物質を総合しました、即ちそれは主要なプロテアーゼです。 「私達はコロナのウイルスがそれ自身を」再生することを、言う Jorgg Rademann 教授を防ぐために組織的に分子を捜していました。 彼は FMP でグループ 「医学化学」の先頭に立ちます。 Rademann は付け加えます: 「私達は私達の研究がそのようなウイルスに対して適した薬剤を近いうちに作り出すのを助けることができることを望みます新しい伝染病の場合には特に」。

研究者のためのよい起点であると証明される主要なプロテアーゼ: リューベックの大学の教授のロルフ Hilgenfeld グループは蛋白質を提供し、構造を解決しました。 ウイルスの酵素は小さい部分に宿主細胞のウイルスが製造した長い蛋白質分子を切ります。 主要なプロテアーゼはすべてのコロナのウイルスの再生のために必要であり、これらの病原体すべてでほとんど同一の構造があります。 従って、主要なプロテアーゼを攻撃する物質があれば、科学者に異なったコロナのウイルスを戦う可能性の広い範囲があります。

Rademann そして彼のチームは、ずっと同僚とともに、化学的に反応であることなしで主要なプロテアーゼに彼ら自身を接続する分子をはじめて総合しています。 最も重要な点として、このプロセスは潜在的な薬剤の可逆、従って最小化の副作用です。 研究者は主要なプロテアーゼの自然な基板に類似している物質のコレクションを示しました。 それが適した薬剤にそのようなコレクションから遠く離れてまだあっても、最近総合されたペプチッドアルデヒドは SARS のための療法の方の重要なステップを示します。 次の目的は最も有効なペプチッドアルデヒドをコレクションから識別し、次に更に物質を最適化することです。 「私達が成功していれば、 SARS の次の発生はパブリック健康への大いにより小さい脅威を与え、私達は困っていません」、言います Rademann を。

http://www.fv-berlin.de