终止 SARS 病毒从再生产

在 “禽流感时候” SARS 再似乎是没有威胁。 此饰物是欺骗的。 专家假设，病毒导致严重的急性呼吸综合病症 SARS 的，或者其他相关光环病毒，可能在任何时间再度出现并且也许造成全球公共健康威胁。

从 2002年 11月到 2003年 6月， 8,500 名患者感染发起于南中国的那时未知的病原生物; 800 个人中断了。 然后，这种流行病是受控的，并且它是检测的原因。 病原生物是新颖的光环病毒。 这样病毒是非常可修改的。

现在， “Leibniz-Institut 毛皮 Molekulare Pharmakologie”的研究员 (FMP) 在柏林综合了瞄准 SARS 病毒的重要酵素的物质，即它是主要蛋白酶。 “我们系统地寻找分子防止光环病毒再生产”，说 Jorgg Rademann 教授。 他作为这个组 “医疗化学”的领袖在 FMP。 Rademann 补充说： “我们希望我们的研究可能帮助在短时间内生产适当的药物这样病毒，特别是一旦一种新的流行病”。

被证明是的主要蛋白酶研究员的一个好出发点： 组罗尔夫 Hilgenfeld 教授吕贝克大学的提供蛋白质并且解决了其结构。 病毒酵素剪切在寄主细胞的病毒制造的长的蛋白质分子到小的部分。 主要蛋白酶对所有光环病毒的再生产是重要的，并且它有一个几乎相同的结构总计这些病原生物。 因此，一旦攻击主要蛋白酶找到的物质，科学家会有抵抗各种各样的可能性不同的光环病毒。

Rademann 和他的小组，与同事一起，第一次综合了附有自己主要蛋白酶，不用是化工易反应的分子。 最重要，此进程是潜在的药物可逆，因而使减到最小的副作用。 研究员存在了类似于主要蛋白酶的自然基体物质的一收集。 即使它仍然是离这样收集很远对适当的药物，最近被综合的肽醋醛指示往一种疗法的一个重要步骤 SARS 的。 下个目标是识别最有效的肽醋醛在收集外面进一步然后优选这种物质。 “如果我们是成功的， SARS 下爆发将造成对公共健康的更小的威胁，并且我们不会是无能为力的”，说 Rademann。

http://www.fv-berlin.de