バッキーボールは、腫瘍に同時に複数の薬を届ける

複数のC ₆₀バッキーボールと黒色腫の腫瘍をターゲットに知られているモノクローナル抗体を組み合わせることで、ライス大学とテキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者は腫瘍に同時に複数の薬を届けるために新しい方法を開発している。

悪性細胞に個々の薬物負荷ナノ粒子を提供するために、抗体などの複数のターゲットのエージェントを使用する他の方法、、とは異なり、この新しいアプローチは、個々の腫瘍標的とする抗体に複数のナノ粒子を添付します。

ライス大学でジャーナル化学通信 、ロンウィルソン博士は、同僚で発表された研究では、マイケルRosenblum氏は、博士、MDアンダーソンがんセンターで共同で作業し、彼らはとしてアタッチするために使用する方法を説明しますZME - 018として知られている単一の抗体上に40水溶性バッキーボールのような多くの。 MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、すでに米グループが薬物送達剤としてバッキーボールを開発してきたがgp240として知られている腫瘍タンパク質に結合するZME - 018は、、、黒色腫の腫瘍に抗がん剤を配信することを示していた。

単一の抗体に複数のナノ粒子を付着させる一つの潜在的な利点は、それぞれのナノ粒子に別の抗がん剤をロードすることが可能かもしれないということです。 "我々は潜在的に複数のタキソール™あたりバッキーボールを運ぶことができるという考えはエキサイティングですが、他の標的治療薬以上のフラーレン免疫療法の本当の利点は、タキソールなどの複数の薬剤のペイロード、™に加え、他の化学療法を運ぶためにバッキーボールの可能性である可能性が高いです。薬は、"とウィルソンは言った。 "がん細胞は、薬剤耐性を持つようになることができる、と我々は一度に薬剤の複数の種類でそれらを攻撃することによって彼らの脱出治療の可能性を減らすために願っています。"

それが抗体に直接薬物分子を添付することは可能だが、研究者が大幅にターゲティング機能を変更せずに抗体に薬物分子のほんの一握り以上を添付することができていない。強力な、共有結合 - - 抗体の表面に標的のセンターをブロックする傾向がある薬をアタッチするために使用される化学結合は、その理由は、大部分で、起こります。抗体があまりにも多くの共有結合で修飾されている場合、化学変化は、それが攻撃することを意図していたがんを認識する能力を破壊します。

調査官は、もともとその後抗体に化学的に接続される各バッキーボール、に抗がん剤のパクリタキセルの複数の分子をアタッチすることにより、この制限を克服するために計画していた。チームメンバーの驚いたことに、予想より多くのバッキーボールは、抗体に自分自身を添付。また、バッ​​キーボールは、化学結合を形成することなく、抗体にしっかりと貼り、増加ペイロードが大幅に抗体の標的能力を変更していないので。

この作品は、タイトルの論文に詳述されている、"フラーレン（C _60）免疫複合体：マウス抗- gp240メラノーマ抗体を持つ水溶性C ₆₀誘導体の相互作用。"この論文は、出版印刷の前にオンライン掲載されました。この論文の要約には、ジャーナルのウェブサイトで利用可能です。 抽象的な表示。

http://nano.cancer.gov