Kombinere et monoklonalt antistoff kjent for å målrette melanom svulster med flere C 60 buckyballs, har forskere ved Rice University og University of Texas MD Anderson Cancer Center utviklet en ny måte å levere flere legemidler samtidig til svulster.
I motsetning til andre metoder som bruker flere targeting agenter, som antistoffer, å levere individuelle narkotika-loaded nanopartikler til ondartede celler, legger denne nye tilnærmingen flere nanopartikler til en individuell tumor-targeting antistoff.
I forskning publisert i tidsskriftet Chemical Communications, Lon Wilson, Ph.D., og kolleger ved Rice University, som arbeider med Michael Rosenblum, Ph.D. og samarbeidspartnere ved MD Anderson Cancer Center, beskriver metodene de brukte til å feste som mange som 40 vannløselige buckyballs på en enkelt antistoff kalt ZME-018. MD Anderson Cancer Center etterforskerne hadde allerede vist at ZME-018, som binder seg til en svulst protein som kalles gp240, vil levere kreft narkotika inn melanom svulster, mens Rice gruppen har utviklet buckyballs som narkotika levering agenter.
En mulig fordel med feste flere nanopartikler til en enkelt antistoff er at det kan være mulig å laste inn en annen kreft narkotika inn i hver nanopartiklene. "Ideen om at vi potensielt kan bære mer enn én Taxol ™ per buckyball er spennende, men den virkelige fordelen med Fullerene immunterapi over andre målrettede terapeutiske midler vil sannsynligvis være buckyball potensial til å gjennomføre flere narkotika nyttelast, som Taxol ™ pluss andre kjemoterapeutika narkotika, "sa Wilson. "Kreftceller kan bli resistent, og vi håper å kutte ned på muligheten for at innsatte rømmer behandling ved å angripe dem med mer enn én type medisin på en gang."