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新品类的实验性药物,主控调节基因c - Jun的目标

Published on July 3, 2006 at 6:08 PM · No Comments

新南威尔士大学(UNSW)的研究人员宣布,他们正在开发一种实验性药物,有可能通过眼睛和心脏疾病治疗炎症和癌症的健康问题的多元化,新的类。

这项研究发表在七月号的“自然生物技术

某些类型的皮肤癌和失明由于年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性视网膜病变有可能首先使用药物之间。 AMD是导致失明的最常见的在澳大利亚的原因(性黄斑变性基金会)。

实验药物已被证明Khachigian教授的研究小组本月在杂志发表的另一篇论文中,癌,皮肤癌在临床前模型的有效。

“这可能是一个”说:“一个放之四海而皆准”的疗法,因为它的目标是一个主控调节基因c - Jun的,这似乎是在所有这些疾病涉及,新南威尔士大学教授,血管研究中心列翁Khachigian( CVR的),谁是资深作者的自然生物技术“文件。

“c - Jun的是一个重要的致病基因,说:”教授Khachigian,分子生物学家。 “按理说,在正常组织,因为我们没有看到它,但它是高度病变的血管,眼睛,肺,关节,在肠道中表示 - 在任何领域,涉及炎症和积极的血管生长。

“我们的实验性药物,Dz13,像特务,发现它的目标,在细胞内的c - Jun,并摧毁它,”他说。 “这是一个具体的,预编程”分子的“刺客”。

在“自然生物技术”的文件显示在炎症的药物靶标c - Jun的潜力。它详细介绍了测试,在各种临床前模型显示,如眼睛疾病和关节炎的问题是如何有效Dz13。

在下一阶段的治疗的发展将是一个试验,涉案金额高达至10人,非黑色素瘤皮肤癌。肿瘤将超过八周的时间内药物注射。

“如果这样的试验是成功的,它会是一个显著的发展给予了皮肤癌的高利率,因为目前的主要治疗方法是手术切除,这可能会导致疤痕,”教授Khachigian说。

“常规抗炎药物相关的副作用一大堆,我们的治疗可能会潜在地避免一些这些。”

一个第三个文件使用相同的技术,但专注于一个不同的主调节器,EGR - 1,已经也已经公布本月初教授Khachigian的研究小组在“血栓与止血杂志”,并表明,心脏肌肉损坏是由药物减少后心脏病发作的。

http://www.unsw.edu.au