Forscher in der McEwen-Mitte für Verbessernde Medizin an Toronto-Allgemeinkrankenhaus haben das „PAS-“ Bedrängnissignal entdeckt, das spezifische Herzoperationszellen vom Knochenmark zum verletzten Inneren nach einem Herzinfarkt mobilisiert.
Während es lang gewusst worden ist, dass Knochenmarkzellen die Fähigkeit haben, das tote Gewebe nach einem Herzinfarkt zu beheben, was nicht bis jetzt bekannt, ist die kritisch wichtige Rolle von Knochenmarkadulten stammzellen in der Reparatur eines geschädigten Inneren, dem Zurückstellen seiner Funktion und das Wachstum von Blutgefäßen des frischen Bluts erhöhend.
„Diese Zellen wirken wie Generäle in einem Schlachtfeld, erklärter Dr. Shafie Fazel, Herzchirurgiebewohner an TGH, University of Toronto-Chirurg-/Wissenschaftlerprogrammgegenstück und führender Autor der Studie, die, „Zellen Cardioprotective c-kit+ betitelt wird, sind vom Knochenmark und regeln den myokardialen Ausgleich von angiogenischen cytokines,“ heute veröffentlicht im Zapfen der Klinischen Untersuchung. „Wenn schädigendes Innergewebe ein „PAS-“ Bedrängnissignal aussendet, mobilisiert diese Teilmenge Knochenmarkzellen schnell und regt das Wachstum von Blutgefäßen des frischen Bluts im Inneren an. Dieses ist der erste Schritt, wenn es das Innere repariert und wenn es die schändliche abwärts Spirale des Herzversagens verhindert, in der das Innere nach und nach verdünnt und sich weitet und schließlich verursacht Tod.“ Trotz der Fortschritte in den chirurgischen Prozeduren, sterben mechanische Unterstützungseinheiten, -medikamentöse Therapie und -Organtransplantation, mehr als Hälfte von Patienten mit congestive Herzversagen innerhalb fünf Jahre der Anfangsdiagnose.
„Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind die wichtigste Ursache von Sterblichkeit in Kanada und die Westwelt,“ sagte Dr. Ren-KE Li, Wissenschaftler in der McEwen-Mitte für Verbessernde Medizin und Professor der Kardiovaskulären Chirurgie an University of Toronto. „Jedes Jahr, leiden 70.000 Kanadier unter einem Herzinfarkt und viele von ihnen werden mit der Zerquetschung von Invaliditäten gelassen, hauptsächlich weil der Innere Muskel nicht in der Lage ist, nach einem Herzinfarkt zu regenerieren. Diese Studie kennzeichnet die Methode, die das Gehäuse beschäftigt, um das Innere zu reparieren und liefert neue Therapien, um Herzregeneration anzuregen und Herzversagen bei Patienten zu verhindern, die einen Herzinfarkt erlitten haben,“ beachteter Dr. Li, der auch ein Kanada-Forschungs-Stuhl in der HerzRegeneration ist. Die Forschung wurde in Labor Dr. Lis durchgeführt.
Verwendetes Team Dr. Lis genetisch-führte Mäuse aus, in denen Knochenmarkzellen geändert wurden, um eine grüne Leuchtstoffmarkierung zu tragen, Forschern erlaubend, sie leicht aufzuspüren. Die Forscher zeigten, dass diese Knochenmarkzellen schnell zur geschädigten Innerregion mobilisiert werden, die einem Herzinfarkt folgt. Einmal im Notstandsgebiet, produzieren die Zellen Chemikalien, die das Wachstum von Blutgefäßen des frischen Bluts starten--ein wichtiger Schritt, wenn das verletzte Innere repariert wird.
Die Forschung zeigte auch, dass ein spezifisches Molekül, gerufen Csatz, der auf der Oberfläche einer Teilmenge Knochenmarkzellen ist, eine zentrale Rolle in dieser Mobilisierung spielt. Der Molekül Csatz ist der „Schalter“, der dieser ist, muss durch die „PAS-Signale“ eingeschaltet werden, die durch das geschädigte Innere gesendet werden. Indem das Binden an ein anderes Molekül, rief den Stammzellefaktor - ganz wie eine Verriegelung und eine Taste -- der „eingeschaltete“ Csatz aktiviert die Knochenmarkzellen, um zum Inneren zu migrieren, um zu helfen, Blutgefäßwachstum des frischen Bluts anzuregen.