Het eerste gen wordt gekend om de interne klok van mensen en andere zoogdieren te controleren werkt veel verschillend dan eerder geloofd, volgens een studie door de onderzoekers die van Utah en van Michigan.
De verrassende ontdekking betekent de wetenschappers hun benadering moeten veranderen van het ontwerpen van nieuwe drugs om straalvertraging, slapeloosheid, één of andere vormen van depressie, slaapproblemen in verschuiving - arbeiders en andere circadiaans ritmewanorde, volgens onderzoekers bij de Universiteit van het Instituut van Kanker van Huntsman van Utah en de Universiteit van Michigan, Ann Arbor te behandelen.
De studie - die de zogenaamde tau verandering impliceerde die hamsters veroorzaakt om 20 uurper dag in plaats van een dag van 24 uur te hebben - zal online de week van 3 Juli in de dagboekWerkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen worden gepubliceerd.
De onderzoekers ontdekten dat wat eerder over de tau verandering - dat een daling van genactiviteit versnelde de interne klok van een zoogdier - onjuist was werd geloofd. In Plaats Daarvan, veroorzaakte de verandering een verhoging van genactiviteit om de klok te versnellen, makend de dag twee tot vier uren korter voor beïnvloede dieren.
Het Voorafgaande werk had erop gewezen dat de tau verandering in een gen genoemd caseïnekinase voorkwam 1 epsilon (CK1) en dat de verandering een 85 percentenverlies van genactiviteit veroorzaakte. Dit, werd het gedacht, verklaarde waarom de hamster een korte dag had. Maar aangezien het blijkt, was dit idee verkeerd.
De „sleutel tot het ontwikkelen van behandelingen voor problemen zoals depressie en slapeloosheid - wanorde door circadiaans ritme wordt beïnvloed - kan voorspellen hoe de interne klok van het lichaam kan worden gecontroleerd,“ zegt David Virshup, M.D., mede-belangrijkste onderzoeker op het project en een onderzoeker die van het Instituut van Kanker Huntsman. „Als het werkende model verkeerd is, zullen de drugs het tegenovergestelde effect.“ hebben
De nieuwe studie impliceerde de samenwerking tussen Universiteit van de wiskundige Daniel Forger, Ph.D., hulpprofessor van wiskunde, die een computersimulatie van de biologische klok hadden ontwikkeld, en Virshup van Michigan, die eerder onderzoek naar effect CK1 op circadiaans ritme en zijn rol in kankerontwikkeling hadden gedaan. De Verstoring van circadiaanse ritmen is verbonden met kanker en diabetes evenals depressie en slaapwanorde.
De Vervalser stelde computersimulaties van in werking hoe de tau verandering de zoogdierlichaamsklok beïnvloedde. De tau mutanthamster heeft een korte dag. Toen een simulatie de heersende theorie gebruikte dat de verandering CK1 genactiviteit verminderde, voorspelde de simulatie dat de dag voor de hamster langer werd. Maar toen de Vervalser in werking een simulatie stelde op het controversiële idee wordt gebaseerd dat de tau verandering verhoogde activiteit van het CK1 gen, de dag korter werd, enkel aangezien het in echte hamsters met de tau verandering die doet.
„Besloot hij Zo dat de tau verandering moet stijgen, niet zegt de daling, de activiteit van het CK1 gen,“ strijdig met de toegelaten wijsheid, Virshup.
Weinig mensen die in circadiaans ritme werken waren overtuigd dat het wiskundige model van de Vervalser correct was. Maar de onderzoekers van het Instituut van Kanker Huntsman waren geinteresseerd omdat hun experimenten ook de tau verhoogd eerder dan verminderde verandering activiteit van het CK1 gen voorstelden.