La Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a accordé une approbation pour un comprimé de trois ingrédients à dose fixe pour une utilisation comme un traitement antirétroviral pour les virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez l'adulte.
Le médicament contient la lamivudine, la zidovudine et la névirapine, les ingrédients actifs dans les médicaments antirétroviraux actuellement largement utilisés Epivir, Retrovir et Viramune et la dose recommandée est de un comprimé deux fois par jour.
La FDA espère que la nouvelle pilule sera plus facile pour les patients de s'en tenir à leurs traitements.
Le médicament, fabriqué par la société indienne Aurobindo Pharma a reçu de la nourriture provisoires and Drug Administration pour une utilisation dans un plan de secours au niveau mondial et fournira le VIH / SIDA des médicaments dans 15 pays.
La FDA estime que le médicament sera d'une utilité particulière dans les pays pauvres où les patients éprouvent des difficultés à payer et de gérer en prenant un cocktail de plusieurs médicaments chaque jour pour maintenir le virus du VIH en échec.
Le Dr Murray Lumpkin, commissaire adjoint de la FDA pour les programmes internationaux et spéciaux, affirme qu'il a été un objectif d'avoir la capacité de traiter les patients de façon adéquate avec un très petit nombre de comprimés par jour.
Interrompre le VIH-traitement de la toxicomanie peut donner une chance au virus d'évoluer et de résister à la médecine.
Le nouveau médicament sera toutefois comporter un avertissement qu'il peut entraîner une insuffisance hépatique, une éruption cutanée sévère et une accumulation d'acide dans le sang.