The Food and Drug Administration (FDA) di AS telah memberikan persetujuan untuk tablet dosis tiga-bahan yang tetap untuk digunakan sebagai pengobatan antiretroviral bagi human immunodeficiency virus (HIV-1) infeksi pada orang dewasa.
Obat mengandung lamivudine, AZT dan nevirapine, bahan aktif dalam obat antiretroviral yang saat ini banyak digunakan Epivir, Retrovir, dan nevirapine dan dosis yang dianjurkan adalah satu pil dua kali sehari.
FDA berharap pil baru akan membuat lebih mudah bagi pasien untuk tetap dengan perawatan mereka.
Obat, dibuat oleh Aurobindo Pharma perusahaan India telah menerima Makanan tentatif dan Drug Administration persetujuan untuk digunakan dalam rencana bantuan global dan akan memberikan HIV / obat AIDS di 15 negara.
FDA yakin obat itu akan digunakan terutama di negara-negara miskin di mana pasien merasa sulit untuk membeli dan mengelola beberapa obat koktail mengambil setiap hari untuk menjaga virus HIV di cek.
Dr Murray Lumpkin, FDA Wakil komisaris untuk program internasional dan khusus, mengatakan telah menjadi tujuan untuk memiliki kemampuan untuk mengobati pasien secara memadai dengan jumlah yang sangat sedikit tablet per hari.
Mengganggu HIV-obat perawatan dapat memberikan kesempatan virus untuk berkembang dan menolak obat.
Namun obat baru akan membawa peringatan bahwa hal itu dapat menyebabkan kegagalan hati, ruam parah dan membangun-up asam dalam darah.