Het geneesmiddel varenicline toont de effectiviteit in het helpen stoppen met roken en zich onthouden van roken in vergelijking met placebo en het stoppen met roken medicijn bupropion, op basis van drie studies in de 05 juli nummer van Journal van de American Medical Association .
Hoewel bijna 41 procent van de rokers proberen te stoppen met roken elk jaar, terugval komt veel voor, en slechts ongeveer 10 procent bereiken en handhaven van onthouding. De negatieve effecten van de nicotine-account, voor een deel, voor lage slagingspercentages, volgens achtergrondinformatie in het artikel. Goedgekeurd farmacotherapieën aan nicotine afhankelijkheid (bijvoorbeeld nicotine vervangende therapie en bupropion) te behandelen hebben belangrijk, maar een matige effectiviteit, met gemelde tarieven van het stoppen met over het algemeen twee keer die van de placebo. Aanvullende en meer doeltreffende therapieën nodig zijn.
David Gonzales, Ph.D., van de Oregon Health & Science University, Portland, en collega's met de Varenicline Fase 3 Study Group evalueerde de werkzaamheid van varenicline, vergeleken met placebo en aanhoudende-release (SR) bupropion over het algemeen gezonde volwassen rokers. Varenicline is een non-nicotine geneesmiddel dat wordt gedacht dat nuttig zijn voor het stoppen met roken door het stimuleren van de afgifte van de chemische dopamine in de hersenen hunkering en intrekking te verminderen, terwijl tegelijkertijd het blokkeren van de versterkende effecten van gerookte nicotine. De meeste andere stoppen met roken farmacotherapieën zijn nicotine vervangende producten.
Deelnemers aan de studie waren 1.025 rokers (10 sigaretten of meer per dag) met minder dan 3 maanden van het roken onthouding in het afgelopen jaar. De gerandomiseerde, dubbelblinde, fase 3 klinische studie werd uitgevoerd op 19 centra in de VS van juni 2003 tot april 2005. De deelnemers werden willekeurig toegewezen aan korte hulp plus of varenicline tweemaal per dag (n = 352), bupropion SR twee keer per dag (n = 329), of placebo (n = 344) oraal te ontvangen gedurende 12 weken, met 40 weken van nondrug follow- omhoog.