Published on July 5, 2006 at 8:01 PM
Chantix (varenicline)는 이번주에 발표된 세 연구 중추에 따르면, 금연 치료에 도움으로 유리한 안전 프로파일과 함께 효과적인 것으로 표시되었다 미국 의학 협회 저널 .
Chantix, 거의 세기의 승인 최초의 새로운 처방전 금연 약물 월 10 일 미국 식품 의약청의 승인을 받았습니다. Chantix는 8 월에 미국 약국에서 사용할 수있는 것으로 예상된다. 흡연자가 성공적으로 종료 상당한 지원이 필요하기 때문에, Chantix 담배 의존성의 주소 행동 구성 요소를 수 있도록 설계 지원 프로그램을 환자들에게 사용할 수 있습니다. 이 맞춤형 프로그램은 추가 비용없이 사용하기 쉽고에서 제공됩니다.
"세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 모든 팔초 사람이 흡연 관련 질병 사망 - 거의 최대한 빨리 다른 사람이 처음으로 담배를 필요로"박사 요셉 Feczko, 화이자의 최고 의료 책임자는 말했다. "Chantix는 종료하려는 흡연자를위한 중요한 새로운 발견을 나타냅니다."
데이터 Chantix (회 1mg 일)로 치료 환자의 약 44%이 buproprion SR (회 150mg 하루)와 위약을 사용 18 % 사용 30% 대 12 주 치료 기간 말까지 담배를 끊은 것으로 나타났습니다. 추가 단계 III 임상 시험에서, Chantix 치료 12 주 후에 종료 남아 환자는 Chantix 또는 위약 치료의 추가 12주을받을 수 무작위로했다. 24주의 끝에, Chantix에 대한 환자의 70.5 %가 위약으로 전환한 50 %에 비해 흡연 기권 계속.
시련에서, Chantix는 일반적으로 잘 위약과 비슷한 전체 중지 속도로 용납되었다. 가장 빈번한 부작용은 메스꺼움, 두통, 수면 장애와 꿈의 변화를 포함.
2005 년 11 월, 화이자는 금연에 대한 varenicline을위한 유럽 마케팅 승인 신청서를 제출했다.
http://www.Chantix.com
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