Eine neue Studie zeigt, dass Statins, die gewöhnlich als Anticholesterin Medikationen verwendet werden, die Wiederholung des Virus der Hepatitis C sperren können (HCV).
Sie konnten Ribavirin in der Kombinationstherapie durch Interferon ersetzen. Diese Ergebnisse werden im Punkt Im Juli 2006 von Hepatology, das Amtsblatt der Amerikanischen Vereinigung für die Studie von Lebererkrankungen (AASLD) veröffentlicht.
Aktuell werden 170 Millionen Menschen weltweit mit HCV infiziert. Die Standardbehandlung ist eine Kombinationstherapie von Interferon und von Ribavirin, das in ungefähr 55 Prozent Patienten nur effektiv ist. Das restliche 45-Prozent-Gesicht eine Drohung der Krankheit, die zur zirrhose und zu Leberkrebs weiterkommt. Basiert auf neuen Berichten, dass ein Statin, lovastatin, HCV-Wiederholung sperrt, prüften die Forscher, die von Masanori Ikeda von Okayama-Universität in Japan geführt wurden, andere Statins auf der Suche nach einer effektiveren anti--HCV Therapie.
Unter Verwendung der OR6 Zellkultur-Wertbestimmungsanlage werteten sie die anti--HCV Aktivitäten von fünf Statins aus: atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin und Simvastatin. Als die Statins allein geprüft wurden, alle, ausgenommen pravastatin HCV-Wiederholung sperrte. Fluvastatin hatte den stärksten Effekt. Atorvastatin und Simvastatin hatten mäßige Effekte, während lovastatin einen schwachen Effekt hatte. Während pravastatin keine anti--HCV Aktivität aufwies, funktionierte es als Hibitor für HMG-CoA-Reduktase und vorschlug, dass die anti--HCV Aktivitäten der anderen Flecke nicht an der direkten Hemmung von HMG-CoA liegen.
Die Forscher bestimmten, dass die anti--HCV Aktivitäten von Statins nicht mit der Cytotoxizität zusammenhingen und sie bedeuteten, beendeten nicht die Wirtszelle. Zusätzliche Experimente schlugen auch das vor, „die Statins besitzen die Fähigkeit, die Wiederholung von HCV-RNS über eine spezifische Antivirenvorrichtung zu sperren,“ berichten die Autoren.