斯塔京終止丙型肝炎病毒的副本

新的研究向顯示斯塔京，典型地使用作為反膽固醇治療，可能禁止丙型肝炎病毒的副本 (HCV)。

他們能用干擾素替換在組合療法的三氮唑核苷。 這些發現在肝臟病學的 7月 2006 問題，肝臟病 (AASLD) 的研究的美國關聯公報被發布。

目前， 170 全世界百萬人民感染 HCV。 標準處理是干擾素和三氮唑核苷組合療法，在大約 55% 只是有效的患者。 保持的 45% 表面繼續進行的疾病的威脅對肝病和肝癌。 基於最近報表一斯塔京， lovastatin，禁止 HCV 副本，岡山大學的 Masanori 導致的研究員 Ikeda 在日本，測試了其他斯塔京尋找一種更加有效的反HCV 療法。

使用 OR6 細胞培養檢驗系統，他們評估了五斯塔京的反HCV 活動： atorvastatin、 fluvastatin、 lovastatin、 pravastatin 和辛伐他汀。 當斯塔京單獨被測試了，所有，除了 pravastatin 禁止了 HCV 副本。 Fluvastatin 有這個最嚴格的作用。 當 lovastatin 有一個弱的作用時， Atorvastatin 和辛伐他汀有中等作用。 當 pravastatin 沒有陳列反HCV 活動時，它運作作為 HMG Coa 還原酶的一種抗化劑，建議其他汙點的反HCV 活動不歸結於 HMG Coa 的直接禁止。

研究員確定斯塔京的反HCV 活動未與細胞毒性有關，意味他們沒有殺害寄主細胞。 另外的實驗也建議了那， 「斯塔京擁有這個能力通過一個特定抗病毒結構禁止 HCV 核糖核酸的副本」，作者報告。

研究員測試了這個原理某些蛋白質對於 HCV 核糖核酸副本是必需的，并且斯塔京通過禁止那些蛋白質阻攔這個副本。 支持此原理，他們發現 mevalonate 和 geranylgeraniol 的添加恢復了 HCV 在斯塔京對待的細胞的核糖核酸副本。

要評估斯塔京作為三氮唑核苷的潛在的替換在組合療法，研究員測試每一個的反HCV 活動，當與干擾素結合。 當單獨，使用了斯塔京每個組合，除了那個包括 pravastatin，有對 HCV 核糖核酸副本的更加嚴格的禁止作用比。 再次， fluvastatin 加上干擾素陳列了這個最嚴格的作用。 「我們明顯地展示干擾素和 fluvastatin 的共同處理是一種壓倒多數地有效處理」，作者報告。 此聯合的療法比干擾素比干擾素和三氮唑核苷標準組合療法是有效 HCV 核糖核酸副本單獨和有效。

「斯塔京是組合療法的好試劑與在病人的干擾素有慢性丙型肝炎」，作者推斷。 「此外，我們的被開發的 OR6 檢驗系統為新的反HCV 試劑節省時間審查將是有用的」。

http://www.interscience.wiley.com/journal/hepatology