Published on July 10, 2006 at 6:26 AM
イギリスの製薬会社 PowderMed は鳥インフルエンザのウイルスに対してワクチンの英本国の最初の試験を行なう許可に適用しました。
オックスフォードで基づいている会社はクリアランスを、ロンドンのガイの病院で 75 人のボランティアの H5N1 ワクチンをテストするために薬およびヘルスケアの製品に統制機関 (MHRA) 頼みました。
鳥インフルエンザの致命的な H5N1 緊張はアジアのそして移行の鴨の群によってヨーロッパへの鳥の人口全体急速に広がりました。
今まで世界保健機構は少なくとも 53 の死の 2003 年 12 月以来の鳥インフルエンザの 97 の人間のケースを、報告し、長年の恐れはウイルスの致命的な H5N1 緊張が可能性としてはずっと世界的な流行病を誘発している人間間で、伝染性形式に容易に変異するかもしれませんことです。
MHRA は進むために試験のための承認を与えると期待されます。
全域にわたる緊張が現れれば鳥インフルエンザに対するどの有能なワクチンでもかなり抗ウィルス性の薬剤 Tamiflu および Relenza の政府の備畜品の補足によって伝染の広がりを、限定するための努力を増加します。
提案されたワクチンは慣習的なワクチンとウイルスの弱められた緊張かフラグメントに基づき、すぐにそして安く作り出すことができること異なります。
試験のボランティアは針の急激な突きへの代わりに服従し、超音速速度で上椀にワクチンで塗られた無害な、顕微鏡の金の粒子を発破を掛ける手持ち型装置を代りに得ます。
DNA ワクチンのテストは今年初めにボランティアの免疫反応に基づいて 100% の保護を提供したことを、季節的なインフルエンザに対して保護を示しました与えるように設計しました。
鳥インフルエンザに対する DNA ワクチンはだけまた成功した証明した動物でまだテストされました。
約 10 週に新しいワクチンを作成することは可能であるとジョンの教区小役人、 PowderMed の診療所長は、鶏卵で開発される従来のワクチンより大いにもっとすぐに言いました。
研究はワクチンの 2 つの線量、プライム記号を提案し、十分な保護を与えるためにブスターは必要です。
試験の細部は示す米国の政府のウェブサイト、 Clinicaltrials.gov で見つけることができますロンドンのガイの薬剤の研究ユニットで試験のための 75 人のボランティアを追求していることを。
会社はワクチンがどの位有能に残り、予備の結果が 1 月に来年期待されるか監視するために数月にわたるボランティアをテストすることを計画します。
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