Die meisten Versuche, Kontrastmittel, die besser zu unterscheiden Tumoren von gesundem Gewebe Fokus auf der Suche nach Molekülen, die häufiger auf bösartige Zellen als auf normalen Zellen und mit diesen als zelluläre Ziele entwickeln können.
Wenn diese Strategie auf den Kopf, haben Forscher am MIT-Harvard Center of Excellence Krebs Nanotechnologie (CCNE) eine Targeting-Agenten, um ein Molekül nur an gesunden Pankreasgewebe gefunden bindet erstellt. Sie dann dieses Peptids zu einer multifunktionalen Nanopartikel-basierten Imaging-Agent in der Lage, genau zu ermitteln Pankreas duktalen Adenokarzinom (PDAC), die vierthäufigste Todesursache durch Krebs in den Vereinigten Staaten zu schaffen.
Reporting seine Arbeit in der Zeitschrift Bioconjugate Chemie, ein Forscherteam um Lee Josephson, Ph.D., von der Harvard Medical School und Mitglied der MIT-Harvard CCNE geführt, und Ralph Weissleder, MD, Co-Principal Investigator der MIT- Harvard CCNE, beschrieb seinen Roman tack auf die Schaffung der neuen bildgebenden Mittel. Als sein Ziel, entschied sich das Team ein Zelloberflächen-Protein als Bombesin-Rezeptor, der natürlich vorkommendes Peptid bindet Bombesin bekannt. Erste Arbeiten dieser Gruppe hatte bereits in der Literatur darauf hindeutet, dass dieser Rezeptor, reichlich an der Oberfläche von gesunden Zellen der Bauchspeicheldrüse, kann auf PDAC Zellen fehlen bestätigt.
Die Ermittler erstellten die neue Imaging-Agent von der erstmaligen Verknüpfung ein fluoreszierendes Molekül, die Bombesin Peptid und dann Anbringen dieser molekularen Konstrukt Dextran-beschichteten Eisenoxid-Nanopartikel. Als experimenteller Kontrolle, sie auch bereit, eine Version mit einem Peptid, das nicht zu Bombesin-Rezeptoren bindet.
In einem ersten Test, fügte der Forscher die beiden Peptid-Konjugaten zu dünnen Gewebeschnitten von sowohl gesunden als auch bösartigen Maus und menschlichen Pankreas entnommen. Die Anwesenheit der Fluoreszenzmarker auf die Konjugate konnten die Ermittler zu sehen, dass die Bombesin-markierte Nanopartikel, gesunde Maus und menschlichen Pankreas gebunden, während die Kontrollgruppe nicht. Weder das Experiment noch die Kontrolle Peptid-Nanopartikel-Konjugat gebunden zu malignen Pankreasgewebe.