Najwięcej prób rozwijać zobrazowanie agentów które mogą lepiej odróżniać bolaki od zdrowej tkankowej ostrości na znalezienie molekułach które są obfite na złych komórkach na normalnych komórkach i używać tamto jak komórkowi cele niż.
Obracający ten strategię na swój głowie przy Harvard centrum nowotworu nanotechnologiego doborowość, badacze tworzyli celuje agenta który oprawia molekuła znajdująca tylko na zdrowej trzustkowej tkance. (CCNE) Wtedy używali ten peptide tworzyć wielofunkcyjnego opierającego się zobrazowanie agenta sposobnego dokładnie określać trzustkowego ductal adenocarcinoma (PDAC) fourth prowadzi przyczyna nowotwór śmierć w Stany Zjednoczone.
Donoszący swój pracę w czasopisma Bioconjugate chemii, zespół badaniowy prowadzący Lee Josephson, Ph.D Harvard szkoła medyczna, członek Harvard CCNE i Ralph Weissleder., M.D., dyrektora oficer śledczy Harvard CCNE, opisywał swój nowatorskiego hals tworzyć swój nowego zobrazowanie agenta. Jako swój cel drużyna wybierał komórki powierzchni proteinę znać jako bombesin receptor - występujący peptide bombesin., który oprawia naturalnie Początkowa praca ten grupą już potwierdzał raporty w literatury proponowaniu że ten receptor, obfity na powierzchni zdrowe trzustkowe komórki, może brakować na PDAC komórkach.
Oficery śledczy tworzyli nowego zobrazowanie agenta pierwszy zazębianiem bombesin peptide, wtedy dołączać ten cząsteczkową konstrukcję pokrywający żelaznego tlenku nanoparticles fluorescencyjna molekuła i. Jako eksperymentalna kontrola, także przygotowywali wersję zawiera peptide który no oprawia bombesin receptory.
Gdy początkowy test badacze dodawał dwa nanoparticle koniuguje cienieć tkankowych plasterki brać od zdrowych, złych trzustek próbek i. myszy i istoty ludzkiej Obecność fluorescencyjna etykietka na koniuguje umożliwiał oficerów śledczych widzieć że oznaczający nanoparticles odskakują zdrowa myszy i istoty ludzkiej trzustka, podczas gdy kontrola no. Neither eksperyment nor kontrolny nanoparticle koniugujemy granicę zła trzustkowa tkanka.