三分之二的患者說 Uprima 沒有為他們的工作

三分之二的患者，停止使用 Uprima，一種藥物通常訂明的安裝問題，因為他們覺得這不是有效的根據 7 月發表的一項大型研究發出的BJU 國際泌尿外科雜誌。

70%的家庭醫生表示使用官方的國民保健服務 (NHS) 藥物回饋表格的意見認為這種藥不是有效。

英國藥物安全研究單位和樸資茅斯大學的研究人員分析 11,185 看到 NHS 家庭醫生的病人用藥資料。

從官方新處方銷售藥品後，綠表單問卷，問問醫生記錄任何重大的事件記錄病人的說明中收集資料。

主要調查結果包括：

• 65%的醫生說，他們的病人停止服用 Uprima，因為他們覺得這不是有效和 14%表示，病人沒有請求進一步的處方。（68%的 GPs 回答問題)。
• 進一步的分析顯示 59%的人沒有找到有效的患者停止服用 Uprima 一個月後進一步 23 已加入他們的兩個月。（時間刻度資訊錄判斷藥物無效的病人的 79%）。
• 70%的醫生說，他們認為這種藥物是有效和 30%說它是。（65%的 GPs 回答問題）
• 28.5%的總病人樣本有糖尿病史、 18.8%有心臟病和 37.2%，試過偉哥。7.5%接受 Uprima 和硝酸鹽治療心絞痛。
• 最常見的藥物不良反應有頭痛、 噁心、 符合臨床試驗和所列的產品特性的摘要，由製造商。
• 科目的平均年齡是 61 和所有但八是男性。三個婦女被明 Uprima 性欲下降、 疼痛和性生活的問題。訂明資訊不提供其它五項。
• 大多數患者 （99%），其餘的接收之間 4-12 毫克。 收到製造商的推薦的劑量為 2-3 毫克，（起始劑量資訊完成形式上 79%）。
• 在表單上錄得 99 例死亡 (總樣本的只是下一個 %)。最經常報告的死因是心臟病發作 (27 例），其次是 （九） 的心臟病和肺癌 (五)。21 例死亡的原因不能建立的研究人員。

11,185 形式涵蓋了這種藥物在英國-啟動後的三個月-2001 年 10 月至 2002 年 12 月第一次訂明的 Uprima 的病人。剛剛超過 21,000 的問卷共發出和 57%的全球定位系統的反應。

至少六個月，每位病人發出 Uprima 的第一個處方後他們的家庭醫生被送綠表單問卷，要求有關病人的年齡和性別的 Uprima 及其用途的詳細資訊。

他們也被要求記錄任何由於病人明 Uprima，如懷疑的藥物反應，意外的惡化或改善病人的病情，轉介到專科或任何臨床重要的改變，在試驗過程中發生的重大事件。

表單還包括疾病通常與勃起功能障礙-如糖尿病和心臟病 — — 連同上次使用的類似藥物及藥物治療心絞痛 co-prescribing 相關聯的問題。

首席研究員教授薩阿德沙基爾解釋說"處方事件監測提供監測在全國範圍後推出新的藥物"。

"家庭醫生不走近前已決定治療的病人，因為他們不受詳細的包含或排除條件。訂明決定作出純粹的病人和藥物臨床知識的結果有關。

"結果是現實世界的臨床資料，它的疾病和死亡的患者資訊提供新上市藥品 — — 藥物安全性評價中的寶貴工具"。

藥物安全研究單位是獨立的慈善機構，在與樸資茅斯大學協會工作。它接收無條件贈款從那些不能控制的行為或由單位開展研究出版物的製藥公司。Uprima 的製造商已經捐贈單位。

http://www.bjui.org