Published on July 11, 2006 at 12:47 AM
Roswell 공원 암 학회 (RPCI) 연구원은 다발성 골수종 - 둘째 가는 일반적인 혈액 암으로 진단된 환자를 위한 새로운 (FDA) 처리의 미국 식품 의약국 승인으로 이끌어 낸 임상 연구 결과에 있는 주연을 했습니다.
다발성 골수종 연구 단체에게서 임상 과학자는 아셀 Chanan Khan, MD 의 약, RPCI 의 경구 약물의 승인으로 이끌어 낸 기여한 연구, lenalidomide (Revlimid)의 부에 의하여, 적어도 1개의 이전 치료를 수신한 다발성 골수종을 가진 환자를 위한 처리를 위한 dexamethasone와 조화하여, 지도합니다. Revlimid는 Celgene Corporation에 의해 만들어집니다.
Lenalidomide는 탈리도마이드와 화학적으로 유사하 그러나 더 유력한 것처럼 보이고 몇몇을의 탈리도마이드의 일반적인 부작용 결여되는 경구 항암제의 새로운 종류에 속합니다.
"Lenalidomide는 말기병에서 만성 상태에 다발성 골수종을 변형시키는 것을 돕고 있습니다. 이 약은 질병의 진행성을 감속하는 것을 돕고 어떠한 경우에는, 환자는 완전한 면제를 달성합니다," 박사를 말했습니다 Chanan Khan.
다발성 골수종은 플라스마 세포의 암입니다. 이 불치 그러나 치료할 수 있는 질병의 추정된 16,570의 새로운 사례는 2006년에 진단될 것으로 예상됩니다. 현재 다발성 골수종으로 살아 미국에 있는 50,000명 이상 사람들이 있습니다.
"미래 환자가 잘 가지고 있을 것이다 그래야 FDA 승인 임상 시험 프로세스의 중요성을 유효하게 하고 이 연구 결과, 그(것)들에 유효했던 더 효과적인 처리에,"는 Chanan Khan 계속 박사 참가한 환자의 용기에 성약입니다.
Roswell 공원은 또한 수행해 lenalidomide에 대한 임상 시험 연구를 만성 림프성 백혈병을 위한 처리로 개척하 (CLL). 임상 종양학의 미국 사회의 2006 동포 회의에서 제출된 단계 II 연구 결과는, CLL 환자, 그들중 몇몇에 있는 lenalidomide의 임상 활동을 보고하는 첫번째 경험했습니다 치료에 중요한 반응을이었습니다.
http://www.roswellpark.org
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