Published on July 11, 2006 at 12:47 AM
Los investigadores del Instituto del Cáncer del Parque (RPCI) de Roswell desempeñaron un papel determinante en los estudios clínicos que llevaron a la aprobación de los E.E.U.U. (FDA) Food and Drug Administration de un nuevo tratamiento para los pacientes diagnosticados con el mieloma múltiple - el segundo cáncer de sangre común.
Los científicos Clínicos del grupo de investigación del mieloma múltiple llevan por Asher Chanan-Khan, DOCTOR EN MEDICINA, Departamento del Remedio, RPCI, la investigación contribuida que llevó a la aprobación de la medicación oral, lenalidomide (Revlimid), conjuntamente con dexamethasone, para el tratamiento para los pacientes con mieloma múltiple que han recibido por lo menos una terapia anterior. Revlimid es hecho por el Celgene Corporation.
Lenalidomide pertenece a una nueva clase de los medicamentos para el cáncer orales que son químicamente similares a la talidomida pero aparecen ser más potentes y faltan algunos de los efectos secundarios mas comunes de la talidomida.
“Lenalidomide está ayudando a transformar mieloma múltiple de una enfermedad terminal a una condición crónica. Esta droga ayuda a reducir la progresión de la enfermedad y en algunos casos, los pacientes logran la remisión completa,” dijo al Dr. Chanan-Khan.
El mieloma Múltiple es un cáncer de las células de plasma. Se prevee que los 16.570 nuevos casos estimados de esta enfermedad incurable pero tratable sean diagnosticados en 2006. Hay Actualmente más de 50.000 personas en los Estados Unidos que viven con mieloma múltiple.
La “aprobación del FDA valida la importancia del proceso de la juicio clínica y es testamento al valor de los pacientes que participaron en estos estudios de modo que los pacientes futuros tengan mejor, tratamientos más efectivos disponibles para ellos,” el Dr. continuado Chanan-Khan.
El Parque de Roswell también está conducto promoviendo la investigación de la juicio clínica sobre lenalidomide como tratamiento para la leucemia linfocítica crónica (CLL). Un estudio de la fase II, presentado en la reunión del nacional 2006 de la Sociedad Americana de la Oncología Clínica, era el primer para señalar la actividad clínica del lenalidomide en los pacientes de CLL, algunos de los cuales experimentó una reacción importante a la terapia.
http://www.roswellpark.org
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