Onderzoek enkel online in het „Dagboek van Biologische Chemie“ wordt het gepubliceerd identificeert een nieuwe molecule betrokken bij de verordening de uitdrukking van van oestrogeenreceptoren (ER) in borstkanker die.
Het Oestrogeen is een hormoon wordt gekend om de overleving en de groei van borstkanker direct te beïnvloeden, en zijn activiteit wordt bemiddeld door ER, dat, niet alleen belangrijke voorspellende factoren in de ziekte is, maar ook betrokken die bij de weerstand tegen therapie in veel van deze tumors wordt waargenomen die. De ontdekking, door een deel van het mechanisme achter ER nader toe te lichten, kan helpen om betere borstkanker, en, bijgevolg, ook de ontwikkeling van nieuwe en betere therapie voor de ziekte te begrijpen.
Kanker van de Borst is nog gemeenschappelijkste malignancy onder vrouwen met een half miljoen sterfgevallen elk jaar en één in negen van alle wijfjes in de westerse wereld die het ontwikkelen ooit in hun leven. Het Oestrogeen is het belangrijkste vrouwelijke geslachtshormoon, essentieel voor de het normale geslachtsontwikkeling en functioneren van vrouwelijke organen en weefsels, maar ook met een essentiële rol in de overleving en ontwikkeling van vele borsttumors. Het hormoon handelt door aan specifiek ER (ER-Alpha- en ER-Bèta) in slot-en-zeer belangrijk-mechanisme te binden dat in de activering, op het doelweefsel resulteert, van genen betrokken bij celoverleving en proliferatie.
De rol van oestrogeen in kanker werd eerst opgemerkt ongeveer 100 jaar geleden toen de onderzoekers opmerkten dat de verwijdering van de eierstokken - de belangrijkste plaats voor oestrogeenproductie - in vrouwen met borstkanker wezenlijk hun kans van overleving verhoogde. Wij weten het nu dit effect uit het feit voortvloeit dat ongeveer 75% van menselijke borstkanker (het meestal ER-Alpha-) positief van ER en zijn, aangezien het hun resultaat, groeit en de overleving van oestrogeen direct afhankelijk is. Dit is ook waarom mensen, die geen eierstokken hebben en veel minder oestrogeen, de huidige veel lagere tarieven van borstkanker in vergelijking met vrouwen hebben.
Maar ER-Positieve borstkanker is hebben niet alleen slecht nieuws aangezien dit type van tumors de beste prognose heeft, het waarschijnlijkst omdat de hormonale die therapie in deze gevallen (die activering oestrogeen-ER) wordt gebruikt onderbreken zeer efficiënt kan zijn.
Niettemin, na een eerste periode van reactie ontwikkelen vele ER-Positieve tumors behandelingsweerstand - zelfs als in de meesten van gevallen zij hun oestrogeenreceptoren - leidend tot ziekteinstortingen handhaven. Dit wordt verondersteld om uit „over--activering“ van ER voort te vloeien, en de voortvloeiende omleiding van het hormonale therapieeffect, door de groeifactoren, een ander type van hormonen geschikt voor activeert ER. Deze gevallen, samen met 25% van borsttumors die ER-Negatief zijn, geven blijk van een belangrijke uitdaging aan een efficiënt klinisch beheer van de ziekte. Als resultaat is het essentieel om de moleculaire en cellulaire mechanismen achter de uitdrukking en de activiteit van oestrogeenreceptoren voor een bredere en efficiëntere therapie van borstkanker te begrijpen.