FoxM1 は乳癌の oestrogen の受容器の表現を調整します

ちょうど 「生物化学のジャーナル」でオンラインで出版される研究は乳癌の oestrogen の受容器 (ER) の表現の規則にかかわる新しい分子を識別します。

Oestrogen は乳癌の存続そして成長に直接影響を与えるために知られているホルモンであり作業はによってある ER の、病気の重要な予想要因だけ仲介されますが、またこれらの腫瘍の多数で観察される療法への抵抗にかかわります。 ER の後ろのメカニズムの部分を明瞭にすることによる発見は、病気のための新しく、よりよい療法の結果、また開発ののよりよい乳癌および、理解を助けることができます。

乳癌は今でも五十万の死の女性および彼女達の生命のそれをいつか開発する西洋文明のすべての女性の 9 の 1 人の中の毎年共通の敵意です。 Oestrogen は女性器官およびティッシュの、しかしまた多くの胸の腫瘍の存続そして開発に於いての重大な役割との正常な性の開発そして作用のために重大な主要な女性のホルモンです。 ホルモンはアクティブ化で、遺伝子のターゲットティッシュでセル存続および拡散にかかわる、起因するロックおよびキーメカニズムの特定の ER に不良部分によって (えーアルファおよびえーベータ) 機能します。

癌に於いての oestrogen の役割は前に最初に約 100 年卵巣の取り外し - oestrogen の生産のための主要な場所の… - は乳癌を持つ女性大幅に彼女達の存続の可能性を高めたことを研究者が観察したときに気づかれました。 私達はこの効果が人間の乳癌の約 75% が肯定的な ER である事実に起因するので知っています (大抵えーアルファ) および、彼等の結果として育てれば存続は oestrogen に直接依存しています。 これはまた、現在人が、それなぜ卵巣を持たないし、より少ない oestrogen を大いに持たないためにかです大いにより低い乳癌が女性と比較して評価する。

しかしえー肯定的な乳癌を経験することはこのような場合使用される (oestrogen ER アクティブ化を破壊する) ホルモン性療法が非常に有効である場合もあるのでこのタイプの腫瘍に最もよい予想があるので最もおそらく悪いニュースだけ、です。

それにもかかわらず、応答の最初のピリオド後で多くのえー肯定的な腫瘍は処置の抵抗を - ケースのほとんどで oestrogen の受容器を維持しても開発しま - 病気の再発に導きます。 これは ER の 「過剰アクティブ化に」起因すると信じられホルモン性療法の効果の必然的なバイパスによっては、成長因子によって、が可能な別のタイプのホルモン ER が作動します。 えー否定的である胸の腫瘍の 25% とともにこれらのケースは、病気の有効な臨床管理に、主要な挑戦を示します。 結果がそれより広く、より有効な乳癌療法のための oestrogen の受容器表現および作業の後ろの分子および細胞メカニズムを理解して重大であるので。

この考えに一致して、パトリシア A. Madureira、エリック W。 - 中国の香港の帝国大学、ロンドン、イギリスおよび大学の F の逃亡そして同僚は影響 ER の表現や作業が可能な分子を捜しトランスクリプション要因 FoxM1 が (トランスクリプション要因は特定の遺伝子の表現か阻止の原因となる DNA の規定する領域に結合する蛋白質です) 乳癌のセルのえーアルファの表現の生理学的な調整装置であることが分りました。

Madureira、逃亡および同僚はそれらの 13 で FoxM1 およびえーアルファの表現がある種の 2 分子間の機能リンクを提案する高い相関関係を示したことが分るために 16 の胸の腫瘍からのセルの分析によって開始しました。 他の実験は、阻止か、これらのセルのえーアルファのレベルの減少か増加の代わりに原因となった乳癌のセルの FoxM1 表現の導入それぞれ、えーアルファの規則に於いての FoxM1 のこの役割を確認しました。

これらは ER の規則/表現があるのでホルモン性療法が使用されているケースでここに、 oestrogen 仲介されたメカニズムと直接関連付けられて腫瘍のセルの存続そして拡散に影響を与える、およびまた、論議されるように、病気の制御 (またはない) ことができる重要な治療上の値が、ある調査結果です。 これらの分子の表現に影響を与えるメカニズムを理解することは 2005 で診断された新たな問題の百万より多くを持っていただけよりよいチャンスを世界保健機構に従って乳癌、病気こと、干渉し、制御の持てますそれから基本的です。

http://www.ox.ac.uk および http://www.imperial.ac.uk