FDA警告性表现在网络上出售的药物

在美国食品和药物管理局（FDA）警告消费者对治疗勃起功能障碍（ED）和性功能增强剂的推动的几种产品。

FDA表示，产品其实是包含潜在的有害的和未申报的成分的非法毒品。

危险产品Zimaxx，Libidus，Neophase，Nasutra，活力25，ACTRA - RX和4EVERON。

这些产品的目标，因为25％的男子65岁及以上的经验，教育署的老年人。

Zimaxx是卖男性和女性作为性增强，以及与其他同类产品是作为网站上出售的“膳食补充剂”，但尚未通过FDA批准，所以不能保证其安全性和有效性，或其成分的纯度。

FDA表示，产品的威胁公众健康的，因为它们含有未申报的几个FDA批准的处方药产品中使用的活性成分是相同或相似的化学品。

史蒂芬Galson博士，FDA的药物评价和研究中心主任说，他们目前一个严重的风险，因为消费者可能不知道，这些成分可以与药物和危险降低他们的血压。

一个由美国FDA的化学分析显示，Zimaxx含昔多芬，这是活跃在伟哥和Revatio治疗，处方药在美国批准治疗ED的药物成分。

其他产品中含有的化学成分，其中一种成分或药物成分的所谓“伐地那非的类似物。

伐地那非活性成分，在艾力，处方药，伟哥一样，被批准在美国治疗ED，但没有提及任何这些成分在任何“非法产品的标签。

未有标示的成分可能会与某些药物（例如nitroglycerin）和降低血压降至危险水平的发现硝酸盐。

与糖尿病，高血压，高胆固醇，或心脏疾病的消费者往往采取硝酸盐和ED是在这一群人的共同问题。

FDA已发出警告信的公司营销的产品说明该产品是非法毒品，标签虚假和误导性，因为它没有披露存在的化学成分，或与产品的消费相关的潜在的副作用。

美国食品药物管理局已停止进口Libidus，和4 EVERON，进入美国的装运，并可能需要额外的执法步骤。

FDA的行动是一个创新的调查显示，在该机构分析17在互联网上销售的治疗ED和提高男性性功能的膳食补充剂的结果。

FDA鼓励任何人都经历教育署寻求卫生保健提供者在购买产品之前的指导，治疗的条件。

玛格丽特格拉文，FDA监管事务的副处长说，FDA的承诺，以保障市民的健康，从市场中移除这些非法及危险的产品。