克罗恩病 - 遗传原因可能发现

克罗恩病的结肠患者比健康人β-防御素2的基因，对身体的重要防御分子编码的一个副本。

包括罗伯特博世在斯图加特和医院的科学家在海德堡的德国癌症研究中心（德国Krebsforschungszentrum，Bioccelerator的 ）一个国际研究小组发现了一个可能导致慢性炎症。

克罗恩病（CD）是一种慢性炎症性疾病的影响最常见的是小肠下部肠道道，被称为回肠，结肠。该病的病因是未知的，遗传和环境因素已建议发挥作用。

防御素是人体免疫系统所使用的防御武器库的一部分。肽组成，只有约30个蛋白质积木，像我们人体自身的抗生素细菌的入侵，保护粘膜。与克罗恩病结肠（结肠CD）患者在粘膜β-防御素水平较低。以克劳斯Fellermann博士和教授爱德华F. Stange，罗伯特博世医院，为首的一个合作研究项目在斯图加特，德国癌症研究中心和维也纳和戴维斯，加利福尼亚州，大学的研究人员已经发现了防御素基因的数量副本有一个至关重要的影响疾病的发展。

防御素基因的排列在巢中，所谓集群，8号染色体上。集群的数量差别很大在人口，这在技术上称为多态性。该研究小组已经表明，患者结肠CD上平均只有3份的基因编码的β-防御素2，而健康对照者以及小肠CD或溃疡性结肠炎，另一​​种炎症性肠道疾病，患者平均每细胞基因的4份。

研究人员发现，的确是减少内源性抗生素，这可以解释已知的防御水平低生产相关的基因副本数量较少。他们推测，这会导致肠道黏膜的防御变得多孔，使细菌可以附着并侵入粘膜，从而导致炎症的典型克罗恩病的热点。

活动性疾病反复发作的疾病，这​​是美国医生Burrill伯恩哈德博士克罗恩后而得名，特点是。它影响到约150,000人，在德国，每年每10万居民的新病例被确诊。已在近几年的发病率大幅上升。患克罗恩病的患者也有发展肠癌的风险升高。

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