De Onderzoekers bij Dana-Farber Cancer Institute en het Ziekenhuis Boston van Kinderen en hun collega's hebben de zeldzame cellen geïsoleerd van de kankerstam die leukemie in een muismodel van de menselijke ziekte veroorzaken.
De geïsoleerde cellen van de leukemiestam bleken verrassend verschillend van de normale cellen van de bloedstam te zijn -- het vinden die goed nieuws kan zijn voor het ontwikkelen van een drug die hen selectief richt.
De de stamcellen van Kanker zijn self-renewing cellen die waarschijnlijk verantwoordelijk voor het handhaven van of het uitspreiden van kanker zijn, en kunnen de meest relevante doelstellingen voor kankertherapie zijn. De ontdekking geeft antwoorden aan de al lang bestaande kwesties van of de cellen van de kankerstam aan normale stamcellen gelijkaardig moeten zijn, en welk type van cel eerst in leukemie abnormaal wordt, de gemeenschappelijkste vorm van kanker in kinderjaren. De dagboekAard heeft de bevindingen van de studie online vooruit af:drukken publicatie gepost.
Men had gespeculeerd dat de leukemie in een totaal niet gedifferentieerde stamcel begint die om het even welk type van gespecialiseerde bloedcel kan worden en de capaciteit heeft om bijna zonder beperking te vernieuwen.
In Plaats Daarvan, toonden de wetenschappers aan dat zij tot de cellen van de leukemiestam konden leiden, die ook self-renewing zijn, van gedeeltelijk toegewijd, niet-zelf-vernieuwend vooroudercellen. De laatstgenoemden zijn kortstondige cellen die verscheidene types van bloedcellen kunnen worden, maar zijn meer toegewijd dan stamcellen, die om het even welk soort bloedcel kunnen worden en ook vrijwel onsterfelijk zijn.
„Onze gegevens steunen het idee dat de cellen van de leukemiestam niet uit de normale cellen van de bloedstam moeten voortkomen. Voorts hebben wij aangetoond dat de volledig ontwikkelde cellen van de leukemiestam noodzakelijk niet het zelfde genetische programma zoals normale stamcellen,“ bovengenoemde Scott Armstrong, M.D., Doctoraat, van dana-Farber en de hogere auteur van Kinderen het Ziekenhuis en van het document hebben. „Dit is het belangrijke vinden, omdat het erop wijst dat in de toekomst wij de cellen zouden moeten kunnen specifiek richten van de leukemiestam zonder normale stamcellen te doden.“
Leukemias is kanker van de blood-forming weefsels van het beendermerg waarin de leucocytten zich, met levensgevaarlijke gevolgen abnormaal verspreiden. Ongeveer 35.000 de diagnoses zullen allerhande van leukemie in 2006, volgens de Amerikaanse Maatschappij van Kanker, met ongeveer 22.280 sterfgevallen worden gemaakt. Één Of Andere vormen van leukemie hebben een hoog tarief van behandeling. In andere vormen, kan de chemotherapie de ziekte van de patiënt in vermindering aanvankelijk zetten, maar na maanden of jaren weer verschijnt kanker en kan fataal zijn.
Vele die wetenschappers geloven dat de instortingen door de overleving van een handvol cellen van de leukemiestam binnen met de bevolking van kankercellen worden gemengd veroorzaakt worden. Deze cellen hebben zelf-vernieuwingsmogelijkheden, en bereikt, als gedood niet door chemotherapie, sluimerend kunnen liggen in het beendermerg en uiteindelijk de nieuwe groei van de leukemie teweegbrengen. Het Huidige denken is dat de behandelingstarieven van leukemie en andere kanker zouden kunnen worden verbeterd als de cellen van de kankerstam zouden kunnen selectief met ontwerperdrugs worden geïdentificeerd en worden gericht.
Om deze hypothese te testen, wilden de onderzoekers een normale, gedeeltelijk toegewijde cel van het voorouderbloed omzetten van een muis in een cel van de leukemiestam, en dan bepalen of die stamcel meer als een normale cel van de bloedstam was of in plaats daarvan op de voorouder leek. Als eerste stap, namen zij een abnormaal gen, mll-AF9 op, die een type van scherpe myelogenous leukemie in (AML) mensen veroorzaakt, in de gedeeltelijk toegewijde die cellen van het muisbloed als granulocytemacrophage voorouders worden bekend, of GMPs. Deze genetisch veranderde cellen werden ingespoten in muizen, die later AML ontwikkelden.