Forscher am Dana-Farber Cancer Institute und am Krankenhaus der Kinder Boston und ihre Kollegen haben seltene KrebsStammzellen getrennt, die Leukämie in einem Mäusebaumuster der menschlichen Krankheit verursachen.
Die LeukämieStammzellen getrennt gewesen überraschend unterschiedlich zu normalen BlutStammzellen -- ein Finden, das möglicherweise gute Nachrichten für das Entwickeln einer Droge ist, die sie selektiv anvisiert.
KrebsStammzellen sind selbsterneuernde Zellen, die wahrscheinlich für das Beibehalten oder das Ausbreiten Krebses verantwortlich sind, und sind möglicherweise die relevantesten Ziele für Krebstherapie. Die Entdeckung stellt Antworten zu den althergebrachten Fragen von zur Verfügung, ob KrebsStammzellen normalen Stammzellen ähnlich sein müssen, und welches Baumuster der Zelle zuerst in der Leukämie anormal wird, das geläufigste Formular von Krebs in der Kindheit. Die Zapfen Natur hat die Ergebnisse der Studie online im Vorsprung vor Druckveröffentlichung bekannt gegeben.
Es war spekuliert worden, dass Leukämie in einer total undifferenzierten Stammzelle anfängt, die irgendein Baumuster fachkundige Blutzelle werden kann und die Fähigkeit hat, sich ohne Grenze fast zu erneuern.
Stattdessen zeigten die Wissenschaftler, dass sie LeukämieStammzellen erstellen konnten, die auch selbsterneuernd sind, von teilweise verpflichteten, nicht-Selbst-erneuernden Progenitorzellen. Die letzteren sind kurzlebige Zellen, die zu einige Baumuster Blutzellen machen können, aber sind festgelegt als Stammzellen, die irgendeine Art Blutzelle werden können und auch praktisch unsterblich sind.
„Unsere Daten unterstützen die Idee, dass LeukämieStammzellen nicht von den normalen BlutStammzellen entstehen müssen. Außerdem haben wir, dass völlig entwickelte LeukämieStammzellen nicht notwendigerweise das gleiche genetische Programm wie normale Stammzellen haben,“ sagten Scott Armstrong, MD, Doktor, von Dana-Farber und Krankenhaus und älterer Autor der Kinder des Papiers gezeigt. „Dieses ist ein wichtiges Finden, weil es anzeigt, dass in der Zukunft wir in der Lage sein sollten, LeukämieStammzellen speziell anzuvisieren, ohne normale Stammzellen zu beenden.“
Leukämien sind Krebse der blutbildenden Gewebe des Knochenmarks, in dem weiße Blutkörperchen sich unnormal stark vermehren, mit lebensbedrohenden Effekten. Ungefähr 35.000 Diagnosen aller Baumuster Leukämie werden im Jahre 2006, nach Ansicht der Amerikanischen Krebs-Gesellschaft, mit ungefähr 22.280 Todesfällen gemacht. Einige Formulare der Leukämie haben eine hohe Kinetik der Heilung. In anderen Formen setzt Chemotherapie zuerst die Krankheit des Patienten in Erlass, aber nach Monaten oder Jahren ist möglicherweise Krebs wieder erscheint und tödlich.
Viele Wissenschaftler glauben, dass Rückfälle durch das Überleben einer Handvoll LeukämieStammzellen verursacht werden, die herein mit der Bevölkerung von Krebszellen gemischt werden. Diese Zellen haben Selbsterneuerung Fähigkeiten gewonnen und, wenn sie nicht durch Chemotherapie beendet werden, liegen schlafend im Knochenmark und neues Wachstum der Leukämie schließlich starten können. Die vorherrschende Meinung ist, dass Heilungskinetik der Leukämie und andere Krebse verbessert werden konnten, wenn die KrebsStammzellen mit Designerdrogen gekennzeichnet werden und selektiv anvisiert werden konnten.
Um diese Hypothese zu prüfen, suchten die Forscher einen Normal, teilweise festgelegte VorfahrBlutzelle umzuwandeln von einer Maus in eine LeukämieStammzelle und bestimmen dann ob diese Stammzelle eher wie eine normale BlutStammzelle war oder ähnelten stattdessen dem Vorfahr. Als Erstes schoben sie ein anormales Gen, MLL-AF9 ein, das ein Baumuster akute myelogenous Leukämie (AML) in den Menschen, in die teilweise festgelegten Mäuseblutzellen verursacht, die als Granulocytemakrophagevorfahre bekannt sind, oder GMPs. Diese genetisch geänderten Zellen wurden in Mäuse eingespritzt, die nachfolgend AML entwickelten.