I Ricercatori al Dana-Farber Cancer Institute ed all'Ospedale Pediatrico Boston ed i loro colleghi hanno isolato le cellule staminali rare del cancro che causano la leucemia in un modello del mouse della malattia umana.
Le cellule staminali di leucemia hanno isolato risultato essere sorprendente differenti dalle cellule staminali normali di sangue -- un'individuazione che può essere buone notizie per sviluppare una droga che mira loro selettivamente.
Le cellule staminali di Cancro sono celle autorinnovanti che sono probabilmente responsabili del mantenimento o della diffusione del cancro e possono essere gli obiettivi più pertinenti per la terapia del cancro. La scoperta fornisce le risposte alle domande di lunga durata di se le cellule staminali di cancro devono essere simili alle cellule staminali normali e che tipo di cella in primo luogo diventa anormale nella leucemia, il modulo più comune di cancro nell'infanzia. La Natura del giornale ha inviato i risultati dello studio online prima della pubblicazione della stampa.
Era stato speculato che la leucemia comincia in una cellula staminale completamente non differenziata che può trasformarsi in in qualunque tipo di globulo specializzato ed ha la capacità di rinnovarsi quasi senza limite.
Invece, gli scienziati hanno indicato che potrebbero creare le cellule staminali di leucemia, che egualmente sono autorinnovanti, dalle celle parzialmente commesse e di rinnovamenti del progenitore. Gli ultimi sono celle di breve durata che possono trasformarsi in parecchi tipi di globuli, ma sono commessi delle cellule staminali, che possono trasformarsi in in qualunque genere di globulo ed egualmente sono virtualmente immortali.
“I Nostri dati supportano l'idea che le cellule staminali di leucemia non devono provenire dalle cellule staminali normali di sangue. Ancora, abbiamo indicato che le cellule staminali a sviluppo completo di leucemia necessariamente non hanno lo stesso programma genetico delle cellule staminali normali,„ abbiamo detto Scott Armstrong, il MD, PhD, di Dana-Farber e Ospedale Pediatrico ed autore senior del documento. “Questa è un'individuazione importante, perché indica che in futuro dovremmo potere specificamente mirare alle cellule staminali di leucemia senza uccidere le cellule staminali normali.„
Le Leucemie sono cancri dei sistemi emopoietici del midollo osseo in cui i globuli bianchi proliferano anormalmente, con gli effetti pericolosi. Circa 35.000 diagnosi di tutti i tipi di leucemie saranno fatte nel 2006, secondo l'Associazione del Cancro Americana, con circa 22.280 morti. Certi moduli della leucemia hanno un tasso alto di maturazione. In altri moduli, la chemioterapia può inizialmente mettere la malattia del paziente nella remissione, ma dopo i mesi o gli anni il cancro riappare e può essere interno.
Molti scienziati ritengono che le ricadute siano causate dalla sopravvivenza di una manciata di cellule staminali di leucemia miste dentro con la popolazione delle cellule tumorali. Queste celle hanno guadagnato le capacità di auto-rinnovo e, se non ucciso dalla chemioterapia, possono trovarsi dormiente nel midollo osseo e finalmente avviare la nuova crescita della leucemia. Lo stato attuale delle conoscenze è che le tariffe della maturazione della leucemia ed altri cancri potrebbero essere migliorati se le cellule staminali del cancro potessero essere identificate ed essere mirate a selettivamente con le droghe di progettista.
Per verificare questa ipotesi, i ricercatori hanno cercato di trasformare un normale, globulo parzialmente commesso del progenitore da un mouse in una cellula staminale di leucemia e poi determinano se quella cellula staminale era più simile ad una cellula staminale normale di sangue o invece hanno somigliato al progenitore. In un primo tempo, hanno inserito un gene anormale, MLL-AF9, che causa un tipo di leucemia myelogenous acuta (AML) in esseri umani, nei globuli parzialmente commessi del mouse conosciuti come i progenitori del macrofago del granulocita, o GMPs. Queste celle geneticamente alterate sono state iniettate nei mouse, che successivamente hanno sviluppato AML.